第7個(gè)「平價(jià)替代款」生物仿制藥獲批!治療銀屑病、克羅恩病等
1、年10月31日,美國FDA正式批準(zhǔn)Amgen公司研發(fā)的Wezlana (ustekinumab-auub)作為Stelara (ustekinumab)的生物仿制藥,用于治療包括銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎在內(nèi)的多種炎癥性疾病。
2、艾伯維的IL-23單抗Skyrizi(risakizumab-rzaa)獲得了美國FDA批準(zhǔn),用于治療中度至重度活動(dòng)性克羅恩病成人患者。這標(biāo)志著FDA在克羅恩病治療領(lǐng)域首個(gè)批準(zhǔn)的IL-23靶向藥物??肆_恩病是一種炎癥性腸病,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,免疫系統(tǒng)失調(diào)是其主要特征。
新藥上市|注意!新藥上架了,國藥專業(yè)大藥房可購買
1、年10月至12月期間,國藥控股專業(yè)藥房在全國多個(gè)城市上架了多款新藥,為患者提供了新的治療選擇。
2、不是。醫(yī)生讓去國藥控股拿的藥普遍價(jià)格昂貴,盈利性質(zhì)嚴(yán)重,但藥肯定是已經(jīng)經(jīng)過臨床試驗(yàn)的經(jīng)過市場(chǎng)考驗(yàn)的藥品,不是新藥。
3、具體時(shí)間不確定,一般在中國從新藥上市申請(qǐng)及相關(guān)資料遞送國藥監(jiān)的審評(píng)中心并獲得受理通知書之日起算,大約在180到240個(gè)工作日完成審評(píng)事項(xiàng),還需要接受新藥監(jiān)測(cè)期檢測(cè)。關(guān)于新藥注冊(cè),我國也規(guī)定了申請(qǐng)人在申請(qǐng)藥品上市注冊(cè)前,應(yīng)當(dāng)完成藥學(xué)、藥理毒理學(xué)和藥物臨床試驗(yàn)等相關(guān)研究工作。
4、國藥準(zhǔn)字是國家批準(zhǔn)的處方藥是不能夠由患者自信判斷與購買的,必須有醫(yī)生處方。 而otc則是非處方藥,可以由患者自行購買,不需要醫(yī)生處方,而otc又分為色otc和綠色otc,即甲類和乙類,這是根據(jù)藥品的安全性分類。OTC除了在零售藥店賣外,還可在藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的其他商店(商場(chǎng)、超市、賓館)等賣。
5、新藥的申報(bào)與審批 第二十一條 新藥的申報(bào)與審批分為臨床研究和生產(chǎn)上市兩個(gè)階段。初審由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé),復(fù)審由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。

2023年遼寧城鎮(zhèn)職工醫(yī)保政策及報(bào)銷比例是怎樣的
1、城鎮(zhèn)職工醫(yī)保: 在職職工:門診免報(bào)額度為2000元,即在門診產(chǎn)生的醫(yī)療費(fèi)用中,超過2000元的部分才會(huì)予以報(bào)銷,報(bào)銷比例為50%; 退休職工:門診免報(bào)額度為1300元,即在門診產(chǎn)生的醫(yī)療費(fèi)用中,超過1300元的部分才會(huì)予以報(bào)銷,70歲以下的,報(bào)銷比例為70%,而70歲以上,報(bào)銷比例則為80%。
2、參保居民在省級(jí)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)住院,起付標(biāo)準(zhǔn)按照上年度各省級(jí)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)住院次均費(fèi)用的10%左右確定,且不低于1500元,政策范圍內(nèi)住院醫(yī)療費(fèi)支付比例不低于50%,具體支付標(biāo)準(zhǔn)由省人力資源社會(huì)保障廳會(huì)同省財(cái)政廳根據(jù)各統(tǒng)籌地區(qū)城鄉(xiāng)居民醫(yī)?;疬\(yùn)行和參保居民就醫(yī)情況合理確定。
3、年,城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷政策有了新的調(diào)整。門診報(bào)銷方面,在職職工2000元以上費(fèi)用報(bào)銷50%,退休人員(70歲以下)1300元以上報(bào)銷70%,70歲以上報(bào)銷80%,但最高報(bào)銷限額均為2萬元。住院報(bào)銷方面,首次住院起付線為1300元,之后按50%遞減,年度內(nèi)最高支付額為7萬元。
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