2023年慢性病補(bǔ)助都有哪些規(guī)定
慢性病補(bǔ)助起付標(biāo)準(zhǔn)如下: 罩鍵定點(diǎn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu):200元。 一級醫(yī)院:200元。 瞎慎二級醫(yī)院:400元。 在起付標(biāo)準(zhǔn)以上、門診慢性病年度最高支付限額以下的醫(yī)療費(fèi)用可以報銷50%,由門診統(tǒng)籌基金支付。 如果是患有2種或2種以上慢性病的,每人每年支付限額增加200元。
年慢病報銷比例是50%。慢性病補(bǔ)助起付標(biāo)準(zhǔn):定點(diǎn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)慢性病起付標(biāo)準(zhǔn)為200元;一級醫(yī)院慢性病起付標(biāo)準(zhǔn)為200元;二級醫(yī)院慢性病起付標(biāo)準(zhǔn)為400元;患有2種或2種以上慢性病沒人每年起付限額增加200元。
起付標(biāo)準(zhǔn):定點(diǎn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)起慢性病付標(biāo)準(zhǔn)為200元。定點(diǎn)??漆t(yī)院中的一級醫(yī)院慢性病起付標(biāo)準(zhǔn)為200元,二級醫(yī)院起慢性病付標(biāo)準(zhǔn)為400元。在起付標(biāo)準(zhǔn)以上、門診慢性病年度最高支付限額以下的醫(yī)療費(fèi)用按比例報銷,門診統(tǒng)籌基金支付50%;慢性病補(bǔ)助對象:包括包括企業(yè)、機(jī)關(guān)事業(yè)單位的參保人。

2023慢病病種一覽表
醫(yī)保慢性疾病包括呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、代謝疾病、風(fēng)濕性疾病、神經(jīng)疾病、精神疾病、其它、非致命性慢性病等。
乙類病種(64種) (一)血液系統(tǒng)疾病 骨髓增生異常綜合癥;骨髓纖維化;真性紅細(xì)胞增多癥;原發(fā)性血小板增多癥;1免疫性血小板減少;1溶血性貧血。
根據(jù)律臨查詢得知,25種疾病可以辦理慢病證。
多病種管理等仍按原政策執(zhí)行。 做好待遇銜接 本通知自2023年1月1日開始實施。本通知實施前已通過門診慢性病、特殊疾病資格認(rèn)定并享受待遇的,不再另行辦理資格認(rèn)定;本通知實施后新申請的參保人員,按本通知規(guī)定的病種范圍辦理。
慢病卡報銷最新政策門診慢特病病種由原來的38種調(diào)整為50種。分別是:I類(6種):尿毒癥透析治療(慢性腎衰竭腹膜透析、血液透析及非透析階段)、再生障礙性貧血、重型系統(tǒng)性紅斑狼瘡、惡性腫瘤放化療期、白血病、器官移植抗排異治療。
2023年度FDA批準(zhǔn)上市抗體藥年終盤點(diǎn)
1、Elrexfio(BCMA+CD3雙特異性抗體),憑借MagnetisMM-3研究的卓越數(shù)據(jù),以57%的客觀緩解率(ORR)在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)治療領(lǐng)域展現(xiàn)出強(qiáng)大威力。緊接著,Talvey(GPRC5D/CD3雙抗)在MonumenTAL-1試驗的支持下,以其獨(dú)特的靶點(diǎn)選擇,為特定疾病的治療提供了新的可能。
2、時至今日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了多個重要的癌癥靶向新藥。其中包括首個靶向FRα的抗體藥物偶聯(lián)物Mirvetuximab soravtansine,顯著改善了難治性卵巢癌患者的治療效果;另外,多個靶向CD20和CD3的新型雙特異性抗體藥物也已獲批。同時,已有31個已獲批的抗癌靶向藥物新增了適應(yīng)癥。
3、Lecanemab(衛(wèi)材/渤?。哼@款靶向淀粉樣蛋白的抗體在阿爾茨海默病臨床試驗中展示了顯著效果,能降低患者認(rèn)知和日常功能水平的CDR-SB評分增加速度,同時降低淀粉樣蛋白沉積水平。此療法于2022年5月向美國FDA提交了生物制品許可申請(BLA),并在7月獲得優(yōu)先審評資格,預(yù)計于2023年1月6日接受FDA審評。
4、阻斷EGFR信號通路的藥物,如西妥昔單抗(Cetuximab)、帕尼單抗(Panitumumab)和尼西妥單抗(Necitumumab),主要應(yīng)用于結(jié)直腸癌和肺癌治療。針對HER2的藥物,如曲妥珠單抗(Trastuzumab)、帕妥珠單抗(Pertuzumab),用于乳腺癌和其他HER2過表達(dá)的實體瘤。
5、此外,迄今為止首款抗Aβ抗體藥物在華獲批,國內(nèi)首款針對偏頭痛急性發(fā)作的口服CGRP受體拮抗劑也問世。同時,美國食品和藥物管理局(FDA)在1月批準(zhǔn)了一款名為Berdazimer的新分子實體/新生物制品上市。
無法治愈的皮膚魔鬼——銀屑病牛皮癬
父母在2021年8月的病痛中,見證了病魔對家庭的侵襲。確診銀屑病后,樂仔勉強(qiáng)涂藥,忍受著床單上的皮屑,母親的照顧和嘗試高價進(jìn)口藥的無效,成為他治療旅程的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。輾轉(zhuǎn)省級醫(yī)院,中藥西藥并用,病情的反復(fù)讓他明白個體化治療的重要性。
銀屑病牛皮癬,這個無法治愈的皮膚問題,記錄著一位樂仔的掙扎與堅持。2023年4月18日,樂仔分享了自己的最新狀況,盡管又出現(xiàn)了一些恢復(fù)跡象,但依然強(qiáng)調(diào)堅持治療。1月8日,胳膊上的癥狀有所改善,但照片不清。對于藥物購買的請求,樂仔表達(dá)了糾結(jié),因為效果因人而異,且藥物價格不菲。
長期服用大量藥物可能會引起毒副作用,進(jìn)而導(dǎo)致并發(fā)癥。應(yīng)該指出,銀屑病的內(nèi)科治療應(yīng)在安全無害的前提下盡可能正式進(jìn)行,不加區(qū)別的治療和誤治會造成很大的危害(最好是在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下)。銀屑病治療不當(dāng)引起白血病的臨床病例已經(jīng)出現(xiàn),當(dāng)然還有其他的并發(fā)癥。
膿皰型銀屑病 顧名思義,皮膚上面長膿皰,一般是尋常型銀屑病發(fā)展而來的。紅皮病型 皮膚變紅,脫屑,干燥,一部分患者是尋常型銀屑病或者是膿皰型銀屑病發(fā)展而來。銀屑病治療起來確實比較難,不過能控制得很好。
牛皮癬就是銀屑病,它屬于頑固性的皮膚病,確實很難完全治愈,但是目前有很多的新藥問世了。無論是外用藥還是口服藥,還是系統(tǒng)的注射用藥,都能夠達(dá)到很好的治療效果,也就是說可以達(dá)到完全緩解身上沒有皮疹的狀態(tài),這是可以達(dá)到的,但是目前還達(dá)不到完全根治的狀態(tài)。
該病目前尚無根治辦法,但能較好控制的治療方法很多,應(yīng)注意選擇治療方案時治療的副作用不能大于該病本身對身體的危害。
...次要終點(diǎn):佩索利單抗可預(yù)防泛發(fā)性膿皰型銀屑病發(fā)作長達(dá)48周!_百...
該試驗旨在評估佩索利單抗在預(yù)防青少年和成人泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP)發(fā)作方面的效果,試驗結(jié)果顯示,佩索利單抗能持續(xù)預(yù)防GPP發(fā)作長達(dá)48周。佩索利單抗是一種白細(xì)胞介素-36受體抑制劑抗體,其安全性數(shù)據(jù)與此前的臨床試驗結(jié)果一致。
圣利卓的單價為26436元/盒,每盒包含2瓶,每瓶容量為5mL,每瓶含藥量為450mg。用藥時通過靜脈注射,一次給藥量為900mg,每次輸注持續(xù)時間為90分鐘。若病情持續(xù)惡化,可在首次給藥后1周內(nèi)進(jìn)行第二次給藥,劑量同上。
諾華NOVARTIS司庫奇尤單抗(secukinumab、Cosentyx)靜脈注射劑獲美國FD...
1、年10月6日,諾華NOVARTIS宣布,其開發(fā)的司庫奇尤單抗(secukinumab、Cosentyx)靜脈注射劑已獲得美國FDA批準(zhǔn)上市,該藥物主要用于治療成人銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)、強(qiáng)直性脊柱炎(AS)以及非放射學(xué)中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎(nr-axSpA)。
2、年10月31日,諾華宣布,司庫奇尤單抗(secukinumab,商品名:Cosentyx)獲得FDA批準(zhǔn),用于治療活動性中重度化膿性汗腺炎(HS)的成年患者,特別針對對常規(guī)全身性HS治療反應(yīng)不佳的患者。
3、諾華公司宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)Cosentyx(secukinumab)用于治療成人中度至重度化膿性汗腺炎(HS)。Cosentyx是唯一一種直接抑制白細(xì)胞介素-17a (IL-17A)的完全人類生物制劑,被認(rèn)為是參與HS炎癥的細(xì)胞因子。
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