禮來拓咨的簡單介紹
1、禮來制藥宣布推出無枸櫞酸鹽新配方的拓咨（依奇珠單抗注射液），旨在顯著減少患者注射部位疼痛。新配方在去年已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，與原配方相同活性成分。新配方與原配方相比，疼痛視覺模擬評分（VAS）顯示減少86%，顯著減輕患者痛感。
2、拓咨最早于2016年在美國獲批，用于治療斑塊型銀屑病，是繼蘇金單抗之后全球第二款上市的IL-17A單抗藥物。臨床數據顯示，使用拓咨治療16周后，40%的患者實現了PASI100，87%的患者實現了PASI90，97%的患者實現PASI75。從全球市場來看，拓咨受到業(yè)界廣泛看好，2019年銷售額為166億美元，同比增長46%。
3、在藥店或醫(yī)院購買即可。2021新版國家醫(yī)保藥品目錄中，新增了74種藥品，其中就包括治療銀屑病的生物制劑——禮來拓咨（依奇珠單抗注射液）。
何為日本麒麟(Brodalumab)(布達魯單抗注射液)?
Brodalumab，一種新型全人源化單克隆抗體，由安進和阿斯列康開發(fā)，后被Valeant以極低價格收購。此藥在臨床試驗中發(fā)現導致6例自殺事件，因此在美國上市后包裝上會帶有“自殺藥”標簽。
IL-17A抑制劑Taltz(ixekizumab)治療斑塊型銀屑病療效優(yōu)于7款生物制劑...
1、Taltz是禮來公司開發(fā)的一種新型抗炎藥，通過選擇性結合細胞因子白介素17A（IL-17A）并抑制其與IL-17受體的相互作用來發(fā)揮作用，不與IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F結合。IL-17A參與正常炎癥和免疫反應。
2、Taltz作為一款IL-17A抑制劑，通過皮下注射，選擇性地結合并抑制IL-17A，對銀屑病的治療具有獨特的優(yōu)勢。自2016年在美國獲批以來，Taltz已被批準用于多種銀屑病相關病癥的治療，如斑塊型銀屑病、銀屑病關節(jié)炎和強直性脊柱炎等。其在銀屑病治療領域的出色表現，為患者提供了更多選擇和可能。
最好賣的10個新藥(附名單)
1、從前4個完整季度的銷售情況來看，Biktarvy是最成功的抗HIV新藥，銷售額達到14億美元。 吉利德采用突破性的小包裝，使該藥總重量僅為275毫克，大大減輕患者服藥的心理負擔。與此相比，來自葛蘭素史克(GSK)的競爭者Triumeq為每片950毫克。
2、最好賣的10個新藥(附名單) 調目錄擴容是板上釘釘 按照慣例，我國的《醫(yī)保目錄》約5年調整一次，重點對新藥、地方調整增加藥品和評審專家建議增補的藥品進行評審。
3、糖心是最嚴重也是最常見的I型SMA，但胡月不肯放棄女兒糖心，通過爭取援助贈藥，給她陸續(xù)注射了7針諾西那生鈉注射液。 當時，諾西那生鈉注射液已在中國市場獲批上市，治療費用是55萬元/年。即便距離上市初期近70萬元/針已大幅降價，但也不是一個普通家庭所能承受的數字。
美國基因泰克公司產品時間線
年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了首個基因改造醫(yī)療產品——由禮來公司生產的合成“人體”胰島素（Humulin），用于治療糖尿病。這一創(chuàng)新開啟了基因療法的新篇章。1985年，Protropin（somatrem），一種針對生長激素缺乏幼童的次級生長激素，雖然在2004年已經停產，但在當時是一項重要的治療手段。
原創(chuàng) M. B. 圖靈基因2023-04-12 15：14 發(fā)表于江蘇 撰文：M. B. IF=8241 推薦度： 亮點：通過實體瘤反應評價標準將ctDNA風險與第6周治療反應相結合，改善患者風險分層。
