pi3k抑制劑治療銀屑病 銀屑生物抑制劑進入醫(yī)保

首款乳腺癌PI3K抑制劑在美上市,諾華開啟乳腺癌分子分型新時代

1、諾華公司近期在乳腺癌治療領(lǐng)域取得了突破，其研發(fā)的首個針對PI3Kα的抑制劑Alpelisib（商品名Piqray）于2019年5月24日在美國FDA獲得批準，標志著乳腺癌分子分型新時代的開啟。

2、美國FDA已批準首款針對PI3K抑制的乳腺癌新藥——阿培利司片（商品名Piqray），用于治療那些經(jīng)過內(nèi)分泌基礎(chǔ)療法后病情進展，且具備HR陽性、HER2陰性、PIK3CA突變特征的晚期或轉(zhuǎn)移性男性或絕經(jīng)后女性乳腺癌患者。

3、阿斯利康的全球首款乳腺癌治療藥物Capivasertib(中文名特魯卡普)于2023年11月16日在美國FDA獲得批準，與Faslodex聯(lián)合應(yīng)用于激素受體陽性(HR+)和人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，這些患者在內(nèi)分泌基礎(chǔ)療法后疾病復(fù)發(fā)或進展。

阿培利司(Piqray/Alpelisib)幫助乳腺癌患者更好地提高生活質(zhì)量_百度...

阿培利司（Piqray/Alpelisib）作為一種精準靶向藥物，尤其針對那些攜帶PIK3CA基因突變的患者，其療效顯著。臨床研究顯示，阿培利司聯(lián)合氟維司群能顯著延長無進展生存期，有效抑制腫瘤生長并降低疾病進展風(fēng)險，從而提高患者的生活質(zhì)量。

藥品簡要說明書如下：英文商品名為Piqray，英文名為Alpelisib，中文名為阿培利司，研發(fā)代號為BYL-719，規(guī)格劑量包括150mg*56片/瓶和200mg*28片/瓶。阿培利司主要針對HR+/HER2-、PIK3CA突變的晚期乳腺癌。作用機制是通過抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，抑制PI3K通路，進而抑制細胞增殖。

美國FDA已批準首款針對PI3K抑制的乳腺癌新藥——阿培利司片（商品名Piqray），用于治療那些經(jīng)過內(nèi)分泌基礎(chǔ)療法后病情進展，且具備HR陽性、HER2陰性、PIK3CA突變特征的晚期或轉(zhuǎn)移性男性或絕經(jīng)后女性乳腺癌患者。

pi3k抑制劑3-ma的配制以及使用說明?

配制方法： 準備所需試劑與器材：PI3K抑制劑3-MA、溶劑、稱量紙、微量加樣器、試劑瓶等。 精確稱量：使用精密天平，按照所需濃度，準確稱量3-MA的劑量。 溶解與稀釋：將稱量的3-MA加入適量的溶劑中，攪拌至完全溶解，然后進行稀釋至所需濃度。

-Methyladenine是一種選擇性PI3K抑制劑，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分別為25 μM和60 μM；永久抑制I型PI3K，但對III型PI3K的抑制是短暫的，也抑制自噬體的形成。

PI3K抑制劑3-MA，具體來說，是3-甲基腺嘌呤，一種針對Vps34和PI3Kγ的選擇性抑制劑，其IC50值分別為25 μM和60 μM。它能夠永久性地抑制I型PI3K功能，但對于III型PI3K的影響是暫時性的，且對自噬體的形成有抑制作用。

PI3K—m TOR(phosphoinosmde-3-kinase/the mammalian target of rapamycin)信號通路在細胞的生長、分化、凋亡等方面都發(fā)揮著重要作用.PI3K/Akt通路在腫瘤治療方面已經(jīng)有了比較廣泛的研究，活化受體酪氨酸激酶和它們下游信號遞質(zhì)的研究也已經(jīng)為肺癌的治療打開了一個非常有前景的領(lǐng)域。