LNCaP細胞選哪家？
.CFPEO細胞系轉(zhuǎn)染試劑：CFPEO細胞系研究主要方向是哮喘、病毒感染、纖維化肺病和囊性纖維化等呼吸道問題。而CFPEO細胞系轉(zhuǎn)染試劑一般適用于用于人氣管上皮細胞的轉(zhuǎn)染。1CHO細胞系轉(zhuǎn)染試劑：CHO細胞系來源于我國倉鼠卵巢細胞。CHO細胞通常用來表達重組DNA的蛋白等新藥開發(fā)。
對于諸如HEK293，Hela，CHO，3T3，COS，HepG2，LNCaP，PC3，PC12，U2-OS，L929，MCF-7及Huh-7等常用細胞，一般的實驗步驟就能得到滿意的轉(zhuǎn)染結(jié)果。對于諸如MDCK，MDA-MB231，Caco-2，SaoS-2及HUVEC等難轉(zhuǎn)細胞，可以選用高級轉(zhuǎn)染步驟。
LNCaP是一種人類身體細胞來源的可分泌PSA的激素依賴性腫瘤細胞，研究者將他們種植于裸鼠體內(nèi)，并分別進行間斷雄激素與連續(xù)的雄激素阻斷治療。兩者相比，LNCaP腫瘤發(fā)展到非激素依賴的時間， 間斷雄激素阻斷組用77天而連續(xù)的雄激素阻斷組則用了26天。
自70年代末以來，PKC，這一絲氨酸/蘇氨酸激酶家族因其在細胞周期調(diào)控、腫瘤發(fā)生與轉(zhuǎn)移中的關(guān)鍵作用，備受科學(xué)家矚目。
AR）在其中起關(guān)鍵作用。ANO，最初作為避孕藥，因其抗雌激素活性而用于臨床，但同時具有弱雌激素活性，與選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑（SERM）相似。實驗結(jié)果顯示，αANO在抑制雄激素刺激下LNCaP細胞增殖方面表現(xiàn)出顯著效果，為Pca早期治療提供了潛在的靶點，但其具體機制和與AR、ER的關(guān)系還有待深入研究。
Umekita等在雄激素缺少的培養(yǎng)基中培養(yǎng)LNCaP細胞，2年100代后發(fā)現(xiàn)：細胞表面AR增加10倍以上，不因雄激素刺激而增生，反被濃度0.1nmol/L 雄激素所抑制， 制成小鼠腫瘤模型，使用睪酮一周后出現(xiàn)腫瘤大面積壞死和出血。
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