銀屑病最新官方消息 銀屑病的癥狀和治療

選調(diào)生體檢銀屑病能不能通過

如果有異常嚴(yán)重的心肺方面的疾病，或者是有異常的傳染病的情況，就不可以通過正常的入職的。但是，如果沒有這些方面嚴(yán)重的疾病，是不會影響到入職情況。

根據(jù)《公務(wù)員錄用體檢通用標(biāo)準(zhǔn)（試行）》你可以報考組織部門的選調(diào)生。但是如果報考公安廳的選調(diào)生可能不符合條件?！豆珓?wù)員錄用體檢通用標(biāo)準(zhǔn)（試行）》第十二條 紅斑狼瘡、皮肌炎和/或多發(fā)性肌炎、硬皮病、結(jié)節(jié)性多動脈炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等各種彌漫性結(jié)締組織疾病，大動脈炎，不合格。

只是某些職位不能考，比如警察職位。特殊體檢標(biāo)準(zhǔn)里面有規(guī)定，患有難以治愈的皮膚病不合格。（如白癜風(fēng)、銀屑病、血管瘤、斑痣等）外觀存在明顯疾病特征不合格。（如五官畸形、不能自行矯正的斜頸、步態(tài)異常等）文身，不合格。肢體功能障礙，不合格。

四川選調(diào)生體檢項目主要有：眼科、耳鼻喉科、皮膚科、外科、內(nèi)科、婦科、同時兼作血常規(guī)、尿常規(guī)、胸透、肝功、乙肝五項、丙肝、梅毒血清、B超檢查（肝、膽、脾、腎），對個別可能有其他疾病的考生，可由醫(yī)生的決定來作其他必要的檢查項目。

比如你報考的選調(diào)生，普通公務(wù)員適用的體檢標(biāo)準(zhǔn)里，沒有文身不通過的內(nèi)容。報考公安機(jī)關(guān)、獄警之類的崗位，適用公務(wù)員錄用體檢特殊標(biāo)準(zhǔn)（試行）（2010版），其中第四條：紋身，不合格。第二條 色盲，不合格。色弱，法醫(yī)、物證檢驗及鑒定職位，不合格。

第二條 色盲，不合格。色弱，法醫(yī)、物證檢驗及鑒定職位，不合格。第三條？ 影響面容且難以治愈的皮膚?。ㄈ绨遵帮L(fēng)、銀屑病、血管瘤、斑痣等），或者外觀存在明顯疾病特征（如五官畸形、不能自行矯正的斜頸、步態(tài)異常等），不合格。第四條？ 文身，不合格。第五條？ 肢體功能障礙，不合格。

阻擊銀屑病--治療銀屑病新的藥物(轉(zhuǎn)載)

1、第一種治療銀屑病的新生物制劑是 2003 年美國食品和藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)的阿法賽特，是一種抗 T 細(xì)胞藥物。隨后又有 5 種藥品獲得批準(zhǔn)，最后一個是 2009 年的優(yōu)特科諾（優(yōu)特克單抗）。這些藥物針對免疫系統(tǒng)中引起銀屑病特有皮膚細(xì)胞角化的不同信號分子或細(xì)胞因子靶標(biāo)進(jìn)行治療。

2、美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)近日批準(zhǔn)了Sun Pharma公司研發(fā)的ILUMYA（tildrakizumab-asmn）用于治療銀屑病。銀屑病是一種慢性免疫性疾病，特征為皮膚細(xì)胞生長周期加速，形成覆蓋白色鱗屑的紅色、凸起的皮膚區(qū)域，患者通常會經(jīng)歷瘙癢、疼痛，甚至皮膚裂開和出血。

3、在目前醫(yī)學(xué)上，銀屑病是比較常見的慢性疾病，治療過程中往往比較漫長，治療不當(dāng)時會危害到患者的健康。治療銀屑病最好的方法便是藥物治療，有很多藥物可選擇，首先可選擇復(fù)方氨肽素片，選擇抗生素，活血化瘀藥物以及維A酸類藥物，使用這些藥物能夠控制病情，但是需掌握。

4、此外，2020年完成的首版《中國兒童銀屑病診療指南》已納入本維莫德乳膏治療兒童銀屑病，并即將發(fā)布《本維莫德乳膏治療銀屑病專家指導(dǎo)意見》，將會為臨床醫(yī)生使用本維莫德提供指導(dǎo)和依據(jù)。

5、銀屑病生物治療的發(fā)展非常迅速，隨著臨床經(jīng)驗的不斷積累和新生物制劑的不斷涌現(xiàn)，我們需要根據(jù)患者的病情、心理、經(jīng)濟(jì)情況等綜合因素制定適合的個體化方案。如生物治療無法獲得滿意的療效時可聯(lián)合傳統(tǒng)藥物共同治療銀屑病，以取得最佳療效，讓患者最大獲益。

禮來拓咨的簡單介紹

禮來制藥最近宣布，為了使中國的銀屑病患者能夠更加廣泛地獲得依奇珠單抗注射液（拓咨），并提高患者自費用藥的可及性和可負(fù)擔(dān)性，已主動降低了拓咨的出廠價格，降價幅度高達(dá)54%。 根據(jù)官方信息，拓咨的價格將從原來的每支6296元降至2896元。

美國禮來醫(yī)藥公司研發(fā)的針對銀屑病牛皮癬的治療藥物，名為Taltz依奇珠單抗注射液。這款生物制劑專門針對白介素IL-17A，為銀屑病患者提供系統(tǒng)治療。在2016年3月，美國食品藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了該藥物，使其用于中重度斑塊型銀屑病成人患者的治療。

禮來制藥宣布推出無枸櫞酸鹽新配方的拓咨（依奇珠單抗注射液），旨在顯著減少患者注射部位疼痛。新配方在去年已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與原配方相同活性成分。新配方與原配方相比，疼痛視覺模擬評分（VAS）顯示減少86%，顯著減輕患者痛感。

在藥店或醫(yī)院購買即可。2021新版國家醫(yī)保藥品目錄中，新增了74種藥品，其中就包括治療銀屑病的生物制劑——禮來拓咨（依奇珠單抗注射液）。

拓咨最早于2016年在美國獲批，用于治療斑塊型銀屑病，是繼蘇金單抗之后全球第二款上市的IL-17A單抗藥物。臨床數(shù)據(jù)顯示，使用拓咨治療16周后，40%的患者實現(xiàn)了PASI100，87%的患者實現(xiàn)了PASI90，97%的患者實現(xiàn)PASI75。從全球市場來看，拓咨受到業(yè)界廣泛看好，2019年銷售額為166億美元，同比增長46%。