超10年研究揭秘喜達諾治療銀屑病的長期維持療效原因是什么。
影響喜達諾維持療效的因素包括：藥物留存率受多種因素影響，但性別、體重、其他合并癥等并未顯著關聯(lián)。然而，關節(jié)炎患者及有既往生物制劑治療歷史的患者與無這些因素的患者相比，停藥的可能性明顯增加。
在治療中重度銀屑病患者方面，喜達諾不僅療效持久，長期安全性良好，而且在價格上也展現(xiàn)了其“實惠”的一面。在經(jīng)濟性分析中，喜達諾相較于其他同類藥物，能夠為患者節(jié)約成本，增加健康獲益。
八成銀屑病患者在使用喜達諾（Stelara）后的三個月內(nèi)達到試驗主要終點即皮損改善了75%，所有的關鍵次要終點也顯示皮損顯著改善，包括超過八成的銀屑病患者使用喜達諾（Stelara）僅半年其皮損幾乎完全清除（PASI90）。
未來10內(nèi)有沒有可能攻克銀屑病
1、雖然目前無法根治銀屑病，但患者不應過度悲觀。許多患者通過規(guī)范治療和生活方式的調(diào)整，可以有效地控制病情，保持較長時間的癥狀緩解。同時，隨著醫(yī)學的不斷發(fā)展，未來可能會出現(xiàn)新的治療方法和技術，為銀屑病患者帶來更好的治療前景。因此，患者應積極面對，配合醫(yī)生的治療建議，共同控制病情，提高生活質(zhì)量。
2、否。銀屑病是一種慢性、復發(fā)性、自身免疫性炎癥性皮膚病，截止2024年1月8日國外還沒有報道過銀屑病的完全治愈案例，國際醫(yī)學界正在不斷努力研究銀屑病的治療方法，希望未來能夠找到更有效的治療方案，為患者帶來更好的治療效果。
3、銀屑病治療的未來充滿希望，生物制劑的廣泛應用為患者提供了更多治療選擇。同時，非生物制劑治療模式的精細化修正也為各級醫(yī)療單位提供了易于推廣的方案。隨著研究的深入，未來銀屑病治療將更加個性化和有效，有望為患者帶來更持久的緩解。
4、首先點滴型銀屑病在剛看病，然后到發(fā)展到鼎盛時期，起碼得2-3周，就是說不見得剛開始來吃了藥就馬上能好，在未來的半個月左右它可能還有一個發(fā)展。
銀屑病研究獲重要進展
醫(yī)院皮膚科與美國路易斯維爾大學醫(yī)學院免疫、腫瘤與生物醫(yī)學中心嚴俊教授的課題組合作，在銀屑病研究中獲得重要進展。以該科專家的論文“真皮γδT細胞是炎癥性皮膚病IL-17的主要產(chǎn)生細胞”發(fā)表在最新一期的“Immunity(免疫)”雜志(影響因子2221)，發(fā)現(xiàn)了銀屑病的致病“元兇”――真皮內(nèi)γδT淋巴細胞。
艾伯維總裁Michael Severino博士表示，Skyrizi的批準是銀屑病患者尋找高效持久清除皮膚癥狀的重要進展，體現(xiàn)了艾伯維在免疫學領域的傳統(tǒng)和追求創(chuàng)新療法，以改善免疫疾病患者的醫(yī)療需求和生活質(zhì)量。
在科研領域，張池金教授取得了一系列令人矚目的成就。其中，一項名為《銀屑靈涂膜劑治療銀屑病臨床觀察及實驗研究》的科研成果，在天津市科技進步獎評選中榮獲三等獎，充分展現(xiàn)了他在皮膚病治療領域的卓越貢獻。這一研究成果不僅為銀屑病患者帶來了新的治療希望，也為臨床醫(yī)學提供了寶貴的參考依據(jù)。
以滿足廣大患者的迫切需求。盡管文章中提及的烏帕替尼在銀屑病關節(jié)炎治療中的獲批是另一項重要進展，但Deucravacitinib在銀屑病治療領域的成就無疑是最引人注目的亮點。隨著Deucravacitinib的即將上市，我們有理由相信，這將為銀屑病患者的生活質(zhì)量帶來顯著提升，為疾病治療開辟新的可能。
停藥后療效維持4個月!治療銀屑病這種外用療法長期效果顯著
研究發(fā)現(xiàn)，長期使用tapinarof能夠進一步改善患者的皮膚癥狀，并且即使患者在皮膚癥狀消失后停止用藥，治療效果仍然能持續(xù)接近4個月。這款療法在2019年首先在中國獲批上市，并被納入2020年醫(yī)保藥品目錄。銀屑病是一種常見的慢性自身免疫性炎癥性皮膚病，全世界有25億患者，中國患者人數(shù)約800萬。
維生素D3類似物，如卡泊三醇和他卡西醇，適用于斑塊型銀屑病，能有效改善皮損。卡泊三醇乳膏、軟膏和用于頭部的洗劑，每日外用兩次，通常在8周內(nèi)見效，長期使用不會產(chǎn)生依賴性。與其他藥物聯(lián)合使用可提高療效。糖皮質(zhì)激素外用是治療銀屑病的傳統(tǒng)療法，根據(jù)皮損部位選擇不同的強度激素。
德國斯汀可林作為一款備受推崇的治療藥物，確實有著不錯的效果。它是一種外用的生物制劑，相比那些含有激素的藥物，斯汀可林的優(yōu)勢在于它的長效性和安全性。使用斯汀可林時，患者不僅能體驗到初期治療的顯著效果，而且能夠避免因停藥而引發(fā)的復發(fā)和病情加重問題。
影響喜達諾維持療效的因素包括：藥物留存率受多種因素影響，但性別、體重、其他合并癥等并未顯著關聯(lián)。然而，關節(jié)炎患者及有既往生物制劑治療歷史的患者與無這些因素的患者相比，停藥的可能性明顯增加。
根據(jù)使用的部位，選擇不同代謝周期的激素，而且激素的治療一定要在專業(yè)大夫的指導下應用、減藥和停藥。
尋常型銀屑病是銀屑病中最常見的一種類型，外用藥物在治療中較為重要，常用的一線外用藥物如下：糖皮質(zhì)激素：可以通過抑制銀屑病皮損部位的炎癥，減少炎癥細胞的存在，抑制炎癥反應，從而能夠減少銀屑病皮疹的肥厚程度，促進紅斑消退，改善病情。
25年來首款!FDA批準銀屑病外用新藥上市
1、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準Dermavant Sciences公司的一款新產(chǎn)品Vtama（1% tapinarof，每日一次）乳膏上市。此產(chǎn)品用于治療斑塊狀銀屑病成人患者，無需考慮病情嚴重程度，且沒有使用時間和身體部位的限制，成為美國25年來首個批準治療銀屑病的外用新分子實體。
2、司庫奇尤單抗是全球公認的全人源白介素類抑制劑，能特異性中和多種來源的IL-17A，有效抑制其促炎作用，廣泛應用于治療各類自身免疫性疾病。該藥此前已獲得銀屑病關節(jié)炎、非放射性陰性軸性脊柱關節(jié)炎等適應癥的許可。
3、年10月31日，美國FDA正式批準Amgen公司研發(fā)的Wezlana (ustekinumab-auub)作為Stelara (ustekinumab)的生物仿制藥，用于治療包括銀屑病、銀屑病關節(jié)炎、克羅恩病和潰瘍性結腸炎在內(nèi)的多種炎癥性疾病。
4、目前，Skyrizi已在中國藥監(jiān)局批準開展臨床試驗，用于治療成人活動性銀屑病關節(jié)炎。我們期待這款新藥早日上市，為銀屑病患者帶來福音。
3個月一針,超半數(shù)銀屑病患者一年內(nèi)皮膚完全清除,新藥Risankizumab為啥這...
1、一項新藥SKYRIZI(risankizumab)在日本取得突破，被批準用于多種銀屑病類型，包括斑塊性、膿皰性、紅皮病性及關節(jié)炎，讓全球銀屑病患者矚目。這款藥物在臨床試驗中顯示了顯著優(yōu)勢，尤其在16周和52周的療效上，其皮膚清除效果超過同類藥物如STELARA和HUMIRA。
2、在一年內(nèi)(52周)， 有56%和60%的risankizumab治療患者達到了完全皮膚清除(PASI 100)， 而相對應的STELARA治療組數(shù)據(jù)分別為21%和30%；而且在治療斑塊狀銀屑病3期研究沒有出現(xiàn)新的安全事件。
3、使用PASI 100衡量，Taltz在一年期間為患者提供了大約44%的時間皮損完全清除，遠超其他7種生物制劑。
4、一項一年期網(wǎng)絡薈萃分析顯示，Taltz在銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)（PASI）100標準下，皮損完全清除的累計益處明顯優(yōu)于adalimumab、brodalumab、etanercept、guselkumab、risankizumab、secukinumab和ustekinumab等藥物。
5、英文名：risankizumab-rzaa 生產(chǎn)廠家：abbvie 適應癥和用法：SKYRIZI是針對中度至重度斑塊型銀屑病的白介素-23拮抗劑，適用于適合使用全身治療或光照療法的成人。用法為150 mg，即兩針，每針75 mg，第0周、第4周各一次，以及此后每12周一次皮下注射。
