銀屑病信達(dá) 治銀屑病新藥上市

國產(chǎn)生物類似藥登上《柳葉刀》子刊封面

倫敦時(shí)間2019年8月28日發(fā)布的《柳葉刀·風(fēng)濕病學(xué)》創(chuàng)刊號(hào)上，介紹了清華大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院徐滬濟(jì)教授團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)研究成果。該研究證實(shí)：國產(chǎn)生物類似藥IBI303相對(duì)于對(duì)照藥阿達(dá)木單抗的臨床等效性成立。該生物類似藥有望降低強(qiáng)直性脊柱炎患者的治療費(fèi)用，使廣大患者獲益。

阿茲夫定作為一種抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）的核苷類似物，能特異性作用于新冠病毒RdRp，從而抑制病毒復(fù)制，藥物靶向性強(qiáng)。此外，阿茲夫定在Nature子刊中發(fā)表的研究顯示，實(shí)驗(yàn)組中10例患者，在4天時(shí)間內(nèi)，第一次核酸轉(zhuǎn)陰率達(dá)到了90%；而相同情況下的對(duì)照組，僅為10%。

Nature子刊：吃得越少，活得越久！德國馬克斯·普朗克衰老生物學(xué)研究所的研究發(fā)現(xiàn)，“減少食物的攝入量，則可以提高壽命”，該項(xiàng)研究的最新成果，發(fā)表在了Nature子刊上。

深度對(duì)比分析生物制藥行業(yè)的龍頭企業(yè):信達(dá)生物與君實(shí)生物

TIGIT：君實(shí)在臨床前研究，信達(dá)生物在1期(進(jìn)度較快的有百濟(jì)神州，同靶點(diǎn)布局的企業(yè)有復(fù)宏漢霖、百奧泰、康方生物、恒瑞醫(yī)藥、神州細(xì)胞………) PCSK9 靶點(diǎn)：信達(dá)、君實(shí)進(jìn)展最快已經(jīng)進(jìn)入III 期臨床(7家企業(yè)在布局，包括恒瑞2期、信立泰1期)，君實(shí)是通過志道生物引進(jìn) CTLA-4：君實(shí)生物在臨床前研究，信達(dá)生物在1期。

信達(dá)待遇好。君實(shí)生物制藥公司工資為每月7000元左右，信達(dá)生物制藥公司工資為每月8000元左右。君實(shí)生物制藥公司上班時(shí)間為上六休一，并且節(jié)假日上班，信達(dá)生物制藥公司周六日雙休，節(jié)假日帶薪休假，因此信達(dá)生物制藥公司待遇好。

創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)實(shí)力不容小覷?？苽愃帢I(yè)主要領(lǐng)域?yàn)檩斠侯I(lǐng)域，翰森制藥涉及抗腫瘤、抗感染等多個(gè)領(lǐng)域，信達(dá)生物主要從事抗體及蛋白質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品。財(cái)務(wù)狀況 2023年，所有企業(yè)營收和凈利潤均在增長，但信達(dá)生物、金斯瑞、再鼎醫(yī)藥、君實(shí)生物處于虧損狀態(tài)。和黃醫(yī)藥營收增長接近100%，凈利潤增長超100%。

華大基因：作為中國基因測序技術(shù)的領(lǐng)頭羊，華大基因在科研、臨床診斷和治療方面作出了杰出貢獻(xiàn)。 藥明康德與藥明生物：這兩家公司的藥物研發(fā)和生產(chǎn)能力讓它們成為全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的重要組成部分。

華大基因：作為中國的基因測序技術(shù)領(lǐng)軍企業(yè)，華大基因在科研、臨床診斷和治療方面均有卓越貢獻(xiàn)。 藥明康德與藥明生物：這兩家公司以其藥物研發(fā)和生產(chǎn)能力，成為全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的關(guān)鍵一環(huán)。

達(dá)攸同進(jìn)醫(yī)保了嗎

達(dá)攸同已經(jīng)納入了醫(yī)保。這種藥物通過阻斷血管供養(yǎng)，能夠使腫瘤細(xì)胞“餓死”。它可用于不可切除的晚期或復(fù)發(fā)性非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療，以及轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療。 達(dá)攸同為貝伐珠單抗注射液的生物類似藥，也稱為重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液。

納入了。這種藥物可以阻斷血管供養(yǎng)，最終把體內(nèi)腫瘤‘餓死’。達(dá)攸同可以聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療用于不可切除的晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療，也可以聯(lián)合以氟嘧啶為基礎(chǔ)的化療，用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療。

同時(shí)，達(dá)攸同也憑借其新增的第八項(xiàng)適應(yīng)癥，成功納入醫(yī)保常規(guī)目錄。它與達(dá)伯舒共同為EGFR-TKI治療失敗的NSCLC患者提供了一套完整的醫(yī)保解決方案，彰顯了信達(dá)生物在肺癌治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。

(2) 達(dá)伯舒（信達(dá)生物生產(chǎn)的信迪利單抗）+達(dá)攸同（信達(dá)生物生產(chǎn)的貝伐珠單抗），達(dá)伯舒和達(dá)攸同都是可以醫(yī)保的，醫(yī)保后（80%醫(yī)保報(bào)銷）全年的治療費(fèi)用為35萬/年。(3) 信迪利單抗+貝伐珠單抗（除“達(dá)攸同”外其他生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的貝伐珠單抗），只有信迪利單抗可以醫(yī)保，貝伐珠單抗不可以醫(yī)保。

現(xiàn)在全國的地區(qū)執(zhí)行的并不完全一致，我們調(diào)研了北京地區(qū)的情況，現(xiàn)將我們得到信息和大家分享一下。（一）信迪利單抗單獨(dú)治療肝癌，不能醫(yī)保報(bào)銷。

在安全性方面，聯(lián)合治療組的不良事件發(fā)生率略高于索拉非尼組，但整體可控。達(dá)伯舒聯(lián)合達(dá)攸同的方案在療效和經(jīng)濟(jì)上都具有優(yōu)勢，成為肝癌免疫治療的一線新選擇。達(dá)伯舒和達(dá)攸同的價(jià)格優(yōu)勢明顯，為更多患者提供了治療的選擇。

【速遞】歐盟批準(zhǔn)瑞派替尼用于治療四線胃腸道間質(zhì)瘤(今年3月已在中國獲...

1、Deciphera制藥公司宣布，歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)靶向抗癌藥Qinlock（瑞派替尼）用于治療四線胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）。該藥適用于接受過3種或3種以上激酶抑制劑治療（包括伊馬替尼）的晚期GIST成人患者。

2、而對(duì)于晚期、腫瘤比較大或者比較難切除的高危型胃腸間質(zhì)瘤患者，可以考慮先用靶向藥物將腫瘤縮小到一定程度，再進(jìn)行手術(shù)，隨后根據(jù)病情繼續(xù)使用靶向藥物治療，如一線的伊馬替尼、二線的舒尼替尼、三線的瑞戈非尼、四線的瑞派替尼等。過去，我國的醫(yī)保政策里只有三線靶向藥物是可以報(bào)銷的。

3、瑞派替尼(胃腸間質(zhì)瘤特效藥)已于2023年1月18日正式納入醫(yī)保藥品名錄。這次醫(yī)保目錄調(diào)整，共有111個(gè)藥品新增進(jìn)入目錄，瑞派替尼也順利進(jìn)入，適應(yīng)癥是針對(duì)已接受過3種及以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸間質(zhì)瘤。