中國銀屑病的研究進展 中國銀屑病的研究進展如何

2022年中國銀屑病發(fā)病率

司庫奇尤單抗效果好，目前國內(nèi)銀屑病患者使用人群最多！)3 依奇珠單抗 依奇珠單抗降價后單價1218元/支，治療中重度斑塊狀銀屑病常規(guī)：首年首月注射4支，職工醫(yī)保報銷70%為例，職工醫(yī)保支付：1218×4×70%=344元，個人首月自付：1460元；首年全年(12個月)注射17支，醫(yī)保支付：14494元，個人自付：6212元。

拓咨（依奇珠單抗）：同樣靶向IL-17A，2019年9月在中國上市，2022年進入醫(yī)保。1218元/80mg/mL/支，用法用量為第0周注射160mg，隨后每四周注射80mg。喜達諾（烏司奴單抗）：靶點IL-12/23（p40），適應(yīng)癥為適合系統(tǒng)治療的成人中重度斑塊狀銀屑病，2019年2月在中國獲批上市，2022年納入醫(yī)保。

一級醫(yī)院慢性病起付標準為200元。二級醫(yī)院慢性病起付標準為400元?；加?種或2種以上慢性病沒人每年起付限額增加200元。慢性病補助報銷比例慢性病門診醫(yī)療費用報銷比例為50%。

USTEKINUMAB是首個全人源白細胞介素IL-12和IL-23拮抗劑，最早于2009年獲批，已在全球多地上市。自上市以來，其銷售額持續(xù)增長，2021年全球銷售額超過90億美元，2022年上半年銷售額達49億美元，年增長率達10%，預(yù)計未來有望突破百億銷售額。

當年度相關(guān)的輔助檢查及化驗單的復(fù)印件。本人近期兩張免冠照片。身份證、戶口本復(fù)印件各一張。申請人的銀行卡復(fù)印件。銀屑病俗稱牛皮癬，是一種慢性炎癥性皮膚病，病程較長，有易復(fù)發(fā)傾向，有的病例幾乎終生不愈。該病發(fā)病以青壯年為主，對患者的身體健康和精神狀況影響較大。

第三條影響面容且難以治愈的皮膚病(如白癜風、銀屑病、血管瘤、斑痣等)，或者外觀存在明顯疾病特征(如五官畸形、不能自行矯正的斜頸、步態(tài)異常等)，不合格。第四條紋身，不合格。第五條肢體功能障礙，不合格。第六條單側(cè)耳語聽力低于5米，不合格。第七條嗅覺遲鈍，不合格。第八條乙肝病原攜帶者，特警職位，不合格。

銀屑病拓咨(依奇珠單抗)改善銀屑病皮損的效果怎么樣?可以長期使用嗎...

依奇珠單抗（Taltz，通用名拓咨）作為一款I(lǐng)L-17A抑制劑，對銀屑病的治療效果顯著。 銀屑病是一種以IL-17A為核心炎癥反應(yīng)的疾病，IL-17A靶點的治療被證明能帶來更為深度的皮損改善。

作為針對IL-17靶點的生物制劑，拓咨與可善挺相比，在短期療效和長期安全性方面具有優(yōu)勢。然而，它的一個缺點是注射時疼痛感較強，這可能會影響部分患者對其的選擇。

拓咨在銀屑病治療中表現(xiàn)出色，一周內(nèi)皮損與皮膚瘙癢顯著緩解。UNCOVER-2研究顯示，經(jīng)過12周治療，40%患者皮損全面消除，71%患者皮損消除90%以上。長期研究顯示，五年內(nèi)60%患者皮損全面改善，顯示拓咨在短期與長期療效上的優(yōu)秀表現(xiàn)。

拓咨好還是可善挺好如下：可善挺(司庫奇尤單抗)國內(nèi)上市有半自動針和自動針，拓咨(依奇珠單抗)為自動針，自我注射情況下自動針便利性無疑更好，若在醫(yī)院注射則無明顯差異。但是據(jù)使用拓咨(依奇珠單抗)的患者說，拓咨打起來比較痛。

雖然禮來推出了購藥優(yōu)惠減免項目，但銀屑病治療需要長期甚至終身進行，總體花費仍較高。此次54%的降價對銀屑病患者而言是一個重大利好，降低了治療費用。按照官方消息計算，拓咨的價格將從6296元/支降至2896元/支，一定程度上彌補了未進醫(yī)保目錄的遺憾。

氘可來昔替尼:中重度斑塊狀銀屑病患者的治療新選擇

在銀屑病治療領(lǐng)域，重大突破為患者帶來福音。2023年10月19日，國家藥品監(jiān)督管理局批準全球首款口服TYK2變構(gòu)抑制劑——氘可來昔替尼在中國上市，用于中重度斑塊狀銀屑病患者的治療。此新藥物標志著中重度斑塊狀銀屑病患者擁有了新的、高效的選擇。

全球首款口服TYK2變構(gòu)抑制劑頌狄多(R)已在中國上市。百時美施貴寶中國宣布頌狄多（氘可來昔替尼片）的推出，為中重度斑塊狀銀屑病患者提供了全新的口服治療方案，該藥也是目前全球唯一獲批的TYK2變構(gòu)抑制劑。

頌狄多（氘可來昔替尼）：全球首個口服選擇性TYK2變構(gòu)抑制劑，用于治療中重度斑塊型銀屑病成人患者，于2023年10月在中國上市，價格：995元/盒，每盒6mg*7片。用法用量為每日一次。請注意，上述價格信息僅供參考，部分藥物如特諾雅與氘可來昔替尼目前有臨床研究項目，符合條件者可免費用藥。

FDA批準上市的氘代藥物包括氘代丁苯那嗪和氘可來昔替尼。氘代丁苯那嗪由以色列梯瓦工業(yè)制藥公司研發(fā)，用于治療亨廷頓病和成人遲發(fā)性運動障礙。氘可來昔替尼由美國百時美施貴寶公司研發(fā)，用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病。

臨床用氘可來昔替尼片一般用8-12周，如果沒有療效，我們醫(yī)生會考慮停藥。不過氘可來昔替尼片的臨床試驗中，有時藥物使用時間能達到52周氘可萊西替尼目前已被納入醫(yī)保范疇，報銷后每盒的費用為 3210 元。然而，海外的氘可萊西替尼售價僅為 700 元一盒。

剛剛!康哲藥業(yè)IL-23單抗「替瑞奇珠單抗」獲批,治療銀屑病!

1、康哲藥業(yè)通過與Sun Pharma合作，獲得了替瑞奇珠單抗在大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)）的開發(fā)、銷售等權(quán)利。此前，該藥在中國香港地區(qū)已獲批上市。2021年10月，康哲藥業(yè)宣布在中國申報上市并獲得受理，目標患者為接受系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人。

2、年5月30日，中國藥企康哲藥業(yè)的替瑞奇珠單抗，一款靶向IL-23的抗體藥物，成功上市，成為首個由國內(nèi)企業(yè)持證上市的國產(chǎn)IL-23產(chǎn)品。這一事件與同日在炎癥性腸病領(lǐng)域宣布終止開發(fā)計劃的阿斯利康brazikumab形成了鮮明的對比，仿佛上演了一場“擠兌賽道”的戲劇性情節(jié)。