3個月一針,超半數(shù)銀屑病患者一年內(nèi)皮膚完全清除,新藥Risankizumab為啥這...
Risankizumab的使用方法為每3個月注射一次，這種低頻次的用藥方式大大提高了患者的依從性。相比需要更頻繁用藥的其他治療方法，Risankizumab為患者提供了更為便捷的治療選擇。廣泛的適用性：Risankizumab被批準用于多種銀屑病類型，包括斑塊性、膿皰性、紅皮病性及關節(jié)炎等，顯示出其廣泛的適用性。
一項新藥SKYRIZI(risankizumab)在日本取得突破，被批準用于多種銀屑病類型，包括斑塊性、膿皰性、紅皮病性及關節(jié)炎，讓全球銀屑病患者矚目。這款藥物在臨床試驗中顯示了顯著優(yōu)勢，尤其在16周和52周的療效上，其皮膚清除效果超過同類藥物如STELARA和HUMIRA。
在一年內(nèi)(52周)， 有56%和60%的risankizumab治療患者達到了完全皮膚清除(PASI 100)， 而相對應的STELARA治療組數(shù)據(jù)分別為21%和30%；而且在治療斑塊狀銀屑病3期研究沒有出現(xiàn)新的安全事件。
顯著的皮損清除效果：根據(jù)一年期網(wǎng)絡薈萃分析，Taltz在銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)100標準下，皮損完全清除的累計益處明顯優(yōu)于adalimumab、brodalumab、etanercept、guselkumab、risankizumab、secukinumab和ustekinumab等藥物。
使用PASI 100衡量，Taltz在一年期間為患者提供了大約44%的時間皮損完全清除，遠超其他7種生物制劑。
一項一年期網(wǎng)絡薈萃分析顯示，Taltz在銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)（PASI）100標準下，皮損完全清除的累計益處明顯優(yōu)于adalimumab、brodalumab、etanercept、guselkumab、risankizumab、secukinumab和ustekinumab等藥物。
銀屑病關節(jié)炎的發(fā)病率及早期干預
發(fā)病率 銀屑病關節(jié)炎是一種特殊類型的銀屑病，其發(fā)病率相對較低，約占銀屑病病人的1%。早期干預 藥物治療：早期干預治療銀屑病關節(jié)炎通常選用非糖皮質(zhì)激素類抗炎藥物，如阿司匹林、布洛芬等。這些藥物可以有效減輕關節(jié)炎癥和疼痛。
發(fā)病率 占比：銀屑病關節(jié)炎的發(fā)病率相對較低，約占銀屑病病人的1%。這意味著在銀屑病患者中，只有一小部分人可能會發(fā)展成銀屑病關節(jié)炎。早期干預 重要性：早期干預治療對于銀屑病關節(jié)炎患者至關重要。通過及時的治療，可以有效的緩解關節(jié)疼痛、腫脹等癥狀，防止病情進一步惡化。
銀屑病關節(jié)炎早期干預主要包括生活方面和藥物方面：生活方面： 適當休息：確?；颊哂谐渥愕男菹r間，避免過度勞累。 增加功能性鍛煉：進行適當?shù)墓δ苄藻憻挘苑乐龟P節(jié)變形，保持關節(jié)靈活性。 調(diào)整飲食：盡量減少辛辣、過度刺激性食物的攝入，因為這些食物可能加速銀屑病患者的病情進展或發(fā)作。
中藥改良：雷公藤多苷納米脂質(zhì)體（增效減毒，肝損發(fā)生率降至2%）總結：2025年關節(jié)炎治療已進入分子分型-動態(tài)監(jiān)測-多模干預時代。建議所有關節(jié)痛患者優(yōu)先進行超聲/MRI影像學評估，結合生物標志物檢測明確分型。
萊特綜合征和反應性關節(jié)炎的患者中，HLAB27陽性率分別在60%至80%之間。銀屑病關節(jié)炎的患者中，HLAB27陽性率大約為50%。這些疾病可能與免疫系統(tǒng)對關節(jié)的異常反應有關。陽性結果的意義：HLAB27陽性并不直接等于患病，但它是一種重要的預警信號。
蘇金單抗效果好嗎
芳芳：通過中藥治療取得較好效果后，接受可善挺治療，有效緩解皮疹。 斌哥：治療期間未調(diào)整生活狀態(tài)，導致效果不佳。 于老師：小腿皮疹頑固，嘗試多種治療手段后選擇可善挺，效果一般，但瘙癢癥狀在維持期后消失。
蘇金單抗的安全性良好，擁有5年的長期安全性臨床數(shù)據(jù)。雖然在使用過程中可能會出現(xiàn)一些副作用，但大多數(shù)副作用為輕度或中度，如呼吸道感染等。此外，結核復發(fā)風險和罹患腫瘤風險與普通人群沒有顯著差別。
總體而言，蘇金單抗作為一種有效的治療銀屑病的生物制劑，其應用在臨床實踐中得到了廣泛認可。然而，患者在選擇使用這種藥物時，需要綜合考慮治療效果、經(jīng)濟負擔以及潛在的副作用等多方面因素，以做出最適合自己的治療決策。
可善挺（俗稱蘇金單抗）是目前全球臨床使用最久的IL-17A抑制劑，唯一擁有5年長期安全性臨床數(shù)據(jù)，安全性良好。常見副作用多為呼吸道感染，且大多不良反應事件為輕度或中度；結核復發(fā)風險極低；罹患腫瘤風險與普通人群沒有差別，從目前5年的數(shù)據(jù)上來看，安全性沒有問題。
藥物類型：蘇金單抗是目前全球臨床使用最久的IL17A抑制劑，擁有5年的長期安全性臨床數(shù)據(jù)，證明了其良好的安全性。副作用：蘇金單抗的常見副作用多為呼吸道感染，且大多數(shù)不良反應事件為輕度或中度，表明其相對較低的副作用風險。
不會對正常細胞產(chǎn)生過多的傷害。同時，蘇金單抗也具有較好的耐受性和安全性。蘇金單抗已經(jīng)成為了腫瘤治療中的重要手段之一，被廣泛用于肝癌、結直腸癌、乳腺癌等多種癌癥的治療中。同時，近年來，蘇金單抗還被發(fā)現(xiàn)對新冠肺炎治療有一定的效果，為新冠肺炎的治療提供了新的思路和方法。
何為日本麒麟(Brodalumab)(布達魯單抗注射液)?
1、Brodalumab，一種新型全人源化單克隆抗體，由安進和阿斯列康開發(fā)，后被Valeant以極低價格收購。此藥在臨床試驗中發(fā)現(xiàn)導致6例自殺事件，因此在美國上市后包裝上會帶有“自殺藥”標簽。
