白介素23能治療銀屑病嗎 白介素23治療銀屑病的副作用

銀屑病研究獲重要進展

銀屑病研究的重要進展為發(fā)現(xiàn)致病“元兇”真皮內(nèi)γδT淋巴細胞。以下是具體的研究進展內(nèi)容：致病機制的新發(fā)現(xiàn)：研究發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致銀屑病發(fā)生的白介素17并非來自血循環(huán)中的Th17細胞，而是由真皮內(nèi)的γδT細胞產(chǎn)生。在白介素23的刺激下，γδT細胞會大量產(chǎn)生IL17，從而引發(fā)銀屑病。

病毒感染：腺病毒：腺病毒感染可使細胞由靜止期進入S期，抑制細胞凋亡，導(dǎo)致銀屑病遷延不愈。人細小病毒B19：研究表明銀屑病患者存在PVB19亞臨床激活，提示該病毒感染可能在銀屑病病理生理中起到重要作用。

艾伯維與勃林格殷格翰聯(lián)合開發(fā)的IL-23抑制劑Skyrizi獲得日本厚生勞動省批準上市，用于治療斑塊狀銀屑病、泛發(fā)性膿皰型銀屑病、紅皮病型牛皮癬和銀屑病關(guān)節(jié)炎成年患者，這是全球首次獲批。銀屑病是一種炎癥性疾病，患者皮膚出現(xiàn)鱗狀皮膚增生，伴有嚴重瘙癢和刺痛。

特諾雅和喜達諾區(qū)別

1、不可以。根據(jù)查詢有來醫(yī)生網(wǎng)顯示，特諾雅和喜達諾同為免疫注射藥品，但規(guī)格不同，計量不同，不可以替換使用。喜達諾的通用名稱是注射用阿扎胞苷。

2、特諾雅是強生公司推出的IL-23靶向生物制劑，用于銀屑病治療。單價28000元，規(guī)格為100mg/支，用藥方式為皮下注射，初始劑量為第0周、4周及之后每8周一次，一次1支。享受醫(yī)保報銷政策，相當于14000元一支，月消費7000元。

3、生產(chǎn)廠家：禮來公司。類型：IL17靶點生物制劑。上市時間：2019年。適應(yīng)癥：銀屑病治療。特諾雅：生產(chǎn)廠家：強生公司。類型：IL23靶向生物制劑。上市時間：未明確提及，但已在國內(nèi)上市。適應(yīng)癥：銀屑病治療。喜達諾：生產(chǎn)廠家：未明確提及，但為全球首個全人源“雙靶向”白細胞介素12和白細胞介素23抑制劑。

生物制劑-銀屑病治療的新選擇

1、生物制劑是銀屑病治療的新選擇。以下是關(guān)于生物制劑在銀屑病治療中的幾個關(guān)鍵點：起效快速且效果顯著：多數(shù)生物制劑在2周左右即可起效，皮損可改善50%以上，部分患者甚至能改善75%以上。用藥方式便捷：大部分生物制劑采用皮下注射方式，且已制備成預(yù)充針或自控針，患者可自行在家注射。

2、隨著對銀屑病發(fā)病機制的深入了解和新藥的開發(fā)，生物制劑已成為治療銀屑病的一種新選擇，它們能快速起效、顯著改善癥狀并維持長期穩(wěn)定。自2004年起，腫瘤壞死因子α拮抗劑（如依那西普）作為首個生物制劑在美國上市，此后，英夫利單抗和阿達木單抗等同類產(chǎn)品在中國取得了良好的臨床效果。

3、治療銀屑病新的藥物主要包括生物制劑和小分子藥物。生物制劑 抗IL17類藥物：這類藥物已經(jīng)被證明對銀屑病治療有效且安全。例如，優(yōu)特克諾阻滯IL12和IL23，取得了顯著的療效。還有其他抗IL17藥物如brodalumab、ixekizumab和secukinumab，在臨床試驗中也表現(xiàn)出非常好的效果。

銀屑病生物制劑喜達諾效果究竟如何?(文中含大量真實研究數(shù)據(jù)!)_百度知...

1、在臨床應(yīng)用中，烏司奴單抗展現(xiàn)出顯著效果。在中國銀屑病患者的臨床試驗中，使用烏司奴單抗治療12周后，85%的患者達到了PASI 75的應(yīng)答標準。該藥物的留存率高于其他同類藥物，如司庫奇尤單抗，停藥風險也相對較低。使用烏司奴單抗治療的患者因失效、感染、腫瘤或其他副作用而停藥的比例低于其他生物制劑。

2、烏司奴單抗在真實世界研究中也表現(xiàn)出良好的長期依從性和治療效果，顯示其作為銀屑病治療方案的優(yōu)越性。