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美國FDA批準今年第六款新藥,治療銀屑病

美國FDA批準的新藥ILUMYA用于治療銀屑病。以下是關于該新藥的一些關鍵信息：藥物作用機制：ILUMYA是一款創(chuàng)新療法，通過選擇性結(jié)合IL23的p19亞基，抑制其與IL23受體作用，從而減少促炎細胞因子和趨化因子的釋放，達到治療銀屑病的目的。

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)近日批準了Sun Pharma公司研發(fā)的ILUMYA（tildrakizumab-asmn）用于治療銀屑病。銀屑病是一種慢性免疫性疾病，特征為皮膚細胞生長周期加速，形成覆蓋白色鱗屑的紅色、凸起的皮膚區(qū)域，患者通常會經(jīng)歷瘙癢、疼痛，甚至皮膚裂開和出血。

Otezla（apremilast，阿普斯特）是生物技術公司安進研發(fā)的一款藥物，現(xiàn)已在美國獲批用于治療年齡6歲及以上、體重至少44磅且適合接受光療或全身治療的兒科中重度斑塊狀銀屑病患者。這是首個也是目前唯一一款針對6-17歲中度至重度斑塊狀銀屑病兒童和青少年的口服藥物，為這類患者提供了新的治療選擇。

JEADV:Guselkumab治療銀屑病1年效果研究

Guselkumab治療的長期有效性和安全性已在III期雙盲1期和2期研究中得到證實，與安慰劑和Adalimumab相比，III期雙盲試驗中也證明了Guselkumab治療的長期有效性和安全性。盡管長期隨機對照試驗僅限于IL-23抑制劑在銀屑病中的應用，但現(xiàn)在已經(jīng)有幾項研究證明了Guselkumab在真實世界中的有效性和安全性。