重磅揭秘白醋治療銀屑病的真相 醋能治療銀屑病嗎

重磅!銀屑病新藥Deucravacitinib即將上市

銀屑病新藥Deucravacitinib即將上市，這是銀屑病治療領(lǐng)域的一項(xiàng)重大突破。以下是關(guān)于Deucravacitinib的詳細(xì)解藥物類型與機(jī)制：Deucravacitinib是一款口服TYK2別構(gòu)抑制劑。它通過(guò)選擇性抑制TYK2來(lái)提高療效，并降低可能的副作用。

百時(shí)美施貴寶（BMS）公布的評(píng)估新型抗炎藥deucravacitinib（BMS-986165）治療銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）的II期臨床研究結(jié)果顯示，deucravacitinib在治療銀屑病關(guān)節(jié)炎方面取得了顯著療效，特別是在改善疾病癥狀和體征方面。

針對(duì)TYK2的獨(dú)特結(jié)構(gòu)：deucravacitinib是首款TYK2別構(gòu)抑制劑，其設(shè)計(jì)針對(duì)TYK2的JH2結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域與JH1結(jié)構(gòu)域的差異為藥物設(shè)計(jì)提供了契機(jī)。通過(guò)與JH2結(jié)構(gòu)域精確結(jié)合，deucravacitinib能夠調(diào)控TYK2的抑制性相互作用，從而抑制TYK2及其下游信號(hào)傳導(dǎo)路徑的激活。

在9月9日，百時(shí)美施貴寶宣布，Sotyktu(Deucravacitinib)治療斑塊狀銀屑病的新藥上市申請(qǐng)已獲FDA批準(zhǔn)。

然而，百時(shí)美施貴寶的deucravacitinib（SotyktuTM）的上市，開(kāi)創(chuàng)了氘代藥物從頭設(shè)計(jì)的先河。這款藥物是一種酪氨酸激酶2（TYK2）變構(gòu)抑制劑，于2022年9月獲批用于治療銀屑病，是FDA批準(zhǔn)的新型氘代藥物的首個(gè)例子。

deucravacitinib適應(yīng)癥為中重度斑塊狀銀屑病，研發(fā)公司為百時(shí)美施貴寶。韶遠(yuǎn)科技提供Deucravacitinib結(jié)構(gòu)中的小分子砌塊，包括SY23629SY01878SY25386SY102386等。輝瑞 JAK 抑制劑Ritlecitinib膠囊用于治療適合系統(tǒng)性治療的非節(jié)段型白癜風(fēng)患者被納入突破性療法。

全球首款I(lǐng)L-17靶向藥獲批,兩款銷售額破20億美元

全球首款I(lǐng)L-17靶向藥已獲批，其中兩款銷售額破20億美元 IL-17，即白細(xì)胞介素17，是一種高度通用的促炎細(xì)胞因子，在宿主防御、組織修復(fù)、炎性疾病的發(fā)病機(jī)制和癌癥進(jìn)展等多種過(guò)程中發(fā)揮重要作用。目前，IL-17已成為自身免疫性疾病藥物研發(fā)的熱門(mén)靶點(diǎn)。

首次獲批日期為2016年3月，首次獲批國(guó)家/地區(qū)為美國(guó)。此外，IXEKIZUMAB也已被批準(zhǔn)用于銀屑病性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和非放射性軸性脊柱病的治療。自上市以來(lái)，銷售額持續(xù)增長(zhǎng)，2021年收入達(dá)到213億美元，2022年銷售額同比增加12%，達(dá)到282億美元。

IL-17A作為白細(xì)胞介素-17家族的代表性靶點(diǎn)，在炎癥性疾病和腫瘤性皮膚病治療中扮演關(guān)鍵角色。國(guó)內(nèi)外研究顯示，IL-17A的藥物研究進(jìn)展迅速，全球已有4款I(lǐng)L-17靶向藥物批準(zhǔn)用于治療銀屑病和強(qiáng)直性脊柱炎。IL-17A的藥物研究主要集中在銀屑病等自身免疫性疾病，這為多種免疫疾病治療帶來(lái)了希望。

最直接的方法是使用抗IL-17A的抗體，如secukinumab和ixekizumab。這些藥物已經(jīng)批準(zhǔn)用于治療銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎。另一種方法是阻斷IL-17RA，如brodalumab單抗。此外，抗IL-17A和IL-17F的雙特異性抗體bimekizumab以及抗IL-17A和TNFα的雙抗都已經(jīng)進(jìn)入臨床階段。

智通 財(cái)經(jīng) APP了解到，目前，全球有2款針對(duì) IL-17A 靶點(diǎn)的藥物上市，但其藥物市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)到 50 億美元左右。

IL17的關(guān)鍵作用：IL17由Th17細(xì)胞分泌，在銀屑病的發(fā)病過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。通過(guò)靶向IL17，新一代藥物能夠更直接地抑制銀屑病相關(guān)的炎癥反應(yīng)。IL23的上游調(diào)節(jié)：IL23被認(rèn)為是IL17的上游調(diào)節(jié)者，因此靶向IL23也能間接影響IL17的水平，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)銀屑病的有效治療。

全球首批!艾伯維重磅銀屑病新藥在日本上市

1、全球首批艾伯維重磅銀屑病新藥Skyrizi在日本上市，這是針對(duì)斑塊狀銀屑病、泛發(fā)性膿皰型銀屑病、紅皮病型牛皮癬和銀屑病關(guān)節(jié)炎成年患者的創(chuàng)新療法。

2、艾伯維與勃林格殷格翰聯(lián)合開(kāi)發(fā)的IL-23抑制劑Skyrizi獲得日本厚生勞動(dòng)省批準(zhǔn)上市，用于治療斑塊狀銀屑病、泛發(fā)性膿皰型銀屑病、紅皮病型牛皮癬和銀屑病關(guān)節(jié)炎成年患者，這是全球首次獲批。銀屑病是一種炎癥性疾病，患者皮膚出現(xiàn)鱗狀皮膚增生，伴有嚴(yán)重瘙癢和刺痛。

3、在日本銀屑病新藥獲批！3個(gè)月注射一次可改善皮膚狀況 ?？鐕?guó)生物制藥公司 艾伯維 宣布，日本厚生勞動(dòng)省(MHLW)已批準(zhǔn)白介素-23(IL-23)抑制劑SKYRIZI (risankizumab)用于治療對(duì)常規(guī)治療 緩解不足的斑塊性銀屑病、全身膿皰性銀屑病、紅皮病性銀屑病和銀屑病性關(guān)節(jié)炎成年患者 。

4、烏帕替尼首次于2019年8月獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療中重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，成為全球首款獲批上市的JAK1抑制劑。此后，烏帕替尼的適應(yīng)癥不斷擴(kuò)展，包括治療中重度特應(yīng)性皮炎、活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎、中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎和中度至重度活動(dòng)性克羅恩病等。

5、烏帕替尼是中國(guó)銀屑病關(guān)節(jié)炎治療領(lǐng)域首個(gè)獲批的靶向新藥。

這條明星信號(hào)通路已催生多款重磅新藥,治療多種炎癥性疾病

1、IL12和IL23/IL17信號(hào)通路已催生多款重磅新藥，用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病、脊柱關(guān)節(jié)炎和銀屑病等多種炎癥性疾病。具體來(lái)說(shuō)：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎：針對(duì)IL23/IL17信號(hào)通路的療法，如IL12和IL23抑制劑，以及抗IL23特異性抗體，為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者提供了新的治療選擇。

2、慢性炎癥性疾病，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸?。↖BD）、脊柱關(guān)節(jié)炎和銀屑病等，對(duì)患者生活造成嚴(yán)重影響。過(guò)去，對(duì)這些疾病發(fā)病機(jī)制理解不足阻礙了有效療法的開(kāi)發(fā)。但近年來(lái)，全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）發(fā)現(xiàn)與慢性炎癥性疾病相關(guān)基因變異，揭示了IL-12和IL-23/IL-17信號(hào)通路在這些疾病中的關(guān)鍵作用。

3、基于IL-17在多種疾病中的重要作用，科學(xué)家們開(kāi)發(fā)了多種針對(duì)IL-17的靶向治療方法。最直接的方法是使用抗IL-17A的抗體，如secukinumab和ixekizumab。這些藥物已經(jīng)批準(zhǔn)用于治療銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎。另一種方法是阻斷IL-17RA，如brodalumab單抗。

4、IRAK4作為T(mén)LR/IL-1R下游信號(hào)通路的主要調(diào)節(jié)因子，其過(guò)度激活或突變異常激活參與了炎癥性疾病和腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。目前，已有多個(gè)制藥公司布局IRAK4靶點(diǎn)，并開(kāi)發(fā)出了一系列IRAK4抑制劑作為潛在的治療藥物。初步的臨床結(jié)果顯示，這些抑制劑在自身免疫性疾病和腫瘤治療中具有良好的效果和前景。

5、作用機(jī)制：通過(guò)多通路免疫調(diào)節(jié)和分泌細(xì)胞因子達(dá)到抗纖維化作用。RJMty19 藥物類型：創(chuàng)新的現(xiàn)貨通用型第二代DNT細(xì)胞治療候選藥物。臨床試驗(yàn)階段：治療SSc的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲CDE批準(zhǔn)。作用機(jī)制：被開(kāi)發(fā)用于治療多種疾病，包括SSc?？偨Y(jié) 近年來(lái)，針對(duì)罕見(jiàn)病系統(tǒng)性硬化癥（SSc）的治療進(jìn)展相對(duì)緩慢。

6、TL1A報(bào)告基因細(xì)胞株：自免疾病明星靶點(diǎn)TL1A藥物開(kāi)發(fā) TL1A（也稱為T(mén)NFSF15）及其功能受體DR3（死亡受體3）是TNF/TNFR蛋白超家族的成員，在自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮著重要作用。針對(duì)TL1A/DR3通路的藥物開(kāi)發(fā)已成為自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的熱點(diǎn)。