銀屑病市場中國 中國銀屑病患病率

國內(nèi)已上市銀屑病生物制劑匯總

1、國內(nèi)已上市的銀屑病生物制劑包括以下幾種：修美樂：生產(chǎn)廠家：艾伯維公司。類型：全人源抗TNFa抑制劑。上市時間：2010年。適應(yīng)癥：類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和斑塊狀銀屑病。類克：生產(chǎn)廠家：強生公司。類型：針對TNFα的人鼠單克隆嵌合抗體。上市時間：2007年。適應(yīng)癥：重度斑塊型銀屑病。

2、益賽普 益賽普是依那西普的國產(chǎn)生物制劑，于1998年11月獲FDA批準上市，2006年在中國上市。適應(yīng)癥為銀屑病治療。單價643元，規(guī)格為25mg/支，用藥方式為皮下注射，每次25mg，每周2次，每次間隔3-4天。購藥優(yōu)惠活動包括4贈12贈120贈28等。

3、賽立奇單抗：銀屑病治療的新選擇 賽立奇單抗作為一款全新原研的生物制劑，為銀屑病治療領(lǐng)域帶來了新的希望。其作為IL-17抑制劑，與已上市的可善挺（司庫奇尤單抗）相比，在療效、安全性和復(fù)發(fā)率方面均有所改進，成為銀屑病治療的新武器。

4、研發(fā)藥企：信達生物 上市進展：2024年9月26日申報上市，預(yù)計2025年下半年至2026年初獲批。特點：靶向IL-23p19亞基，用于中重度斑塊狀銀屑病。匹康奇拜單抗作為新一代IL-23抑制劑，有望為中重度斑塊狀銀屑病患者提供新的治療選擇。

禮來拓咨的簡單介紹

拓咨最早于2016年在美國獲批，用于治療斑塊型銀屑病，是繼蘇金單抗之后全球第二款上市的IL-17A單抗藥物。臨床數(shù)據(jù)顯示，使用拓咨治療16周后，40%的患者實現(xiàn)了PASI100，87%的患者實現(xiàn)了PASI90，97%的患者實現(xiàn)PASI75。從全球市場來看，拓咨受到業(yè)界廣泛看好，2019年銷售額為166億美元，同比增長46%。

禮來拓咨是一款由美國禮來醫(yī)藥公司研發(fā)的治療銀屑病的生物制劑。以下是關(guān)于禮來拓咨的詳細介紹：作用機制：禮來拓咨專門針對白介素IL17A，這是一種在銀屑病發(fā)病過程中起關(guān)鍵作用的細胞因子。通過抑制IL17A，禮來拓咨能夠為銀屑病患者提供有效的系統(tǒng)治療。

美國禮來醫(yī)藥公司研發(fā)的針對銀屑病牛皮癬的治療藥物，名為Taltz依奇珠單抗注射液。這款生物制劑專門針對白介素IL-17A，為銀屑病患者提供系統(tǒng)治療。在2016年3月，美國食品藥物管理局（FDA）批準了該藥物，使其用于中重度斑塊型銀屑病成人患者的治療。

諾華可善挺：存在高膽固醇血癥風險。禮來拓咨：用到60周時不會影響總體膽固醇、HDL、甘油三脂、空腹血糖、血壓水平。藥物留存對比 在連續(xù)治療期間，禮來拓咨比諾華可善挺藥物留存度更高，即拓咨藥效更高效持久。肥胖型銀屑病患者使用對比 法國銀屑病指南：如果烏司奴單抗治療失敗，可先考慮使用拓咨。

拓咨在銀屑病治療中表現(xiàn)出色，一周內(nèi)皮損與皮膚瘙癢顯著緩解。UNCOVER-2研究顯示，經(jīng)過12周治療，40%患者皮損全面消除，71%患者皮損消除90%以上。長期研究顯示，五年內(nèi)60%患者皮損全面改善，顯示拓咨在短期與長期療效上的優(yōu)秀表現(xiàn)。

拓咨（依奇珠單抗）是一款靶向IL-17A抑制劑，由禮來公司研發(fā)。在銀屑病的治療中，IL-17A是一個關(guān)鍵的靶點，直接參與了銀屑病炎癥產(chǎn)生及疾病進展。因此，靶向IL-17A的拓咨（依奇珠單抗）在改善銀屑病皮損方面表現(xiàn)出色。見效速度與皮損改善效果拓咨（依奇珠單抗）的見效速度非常快。

2022年中國銀屑病發(fā)病率

.47%。據(jù)2022年中國6省市銀屑病流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果，我國銀屑病發(fā)病率約為0.47%。銀屑病是一種慢性炎癥性皮膚病，發(fā)病原因與多基因遺傳缺陷、外傷、感染、藥物等因素相關(guān)。2008年中國流行病學(xué)調(diào)查中國人群銀屑病的患病率為0.47％，該病以青壯年為主，多在冬春季加重。

銀屑病是一種免疫相關(guān)的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病，患者人數(shù)眾多，且約30%的病情已發(fā)展為中重度。強直性脊柱炎則是一種主要影響脊椎的慢性炎癥性疾病，屬于風濕免疫病，在我國患病率約為0.3%，患病人數(shù)約在300萬左右。

新冠期間，RA和銀屑病關(guān)節(jié)炎患者的FM發(fā)生率均有所增加。 新冠期間風濕病患者中FM的患病率(迪拜) 與2019年同期相比，新冠封鎖期間風濕病診所出現(xiàn)的FM患者患病率顯著增加。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種典型的累及多臟器的自身免疫病，其致病原因復(fù)雜，且女性患者的發(fā)病率顯著高于男性。近年來，關(guān)于SLE的靶點研究取得了新的突破，TLR7-IRF5-IFN通路對SLE的作用越發(fā)明確。TLR7：越來越多的證據(jù)支持將SLE的病因指向pDC-IFNs軸。