2023銀屑病靈床實(shí)驗(yàn)招募 銀屑病研究所

氘可來昔替尼---告別銀屑病的尷尬

氘可來昔替尼于2023年10月在我國(guó)上市，為中重度斑塊狀銀屑病的治療帶來了新的希望。該藥物以其起效迅速、療效持久的特點(diǎn)，為銀屑病患者提供了一種全新的治療選擇。藥物適應(yīng)癥 氘可來昔替尼主要用于治療適合接受全身治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。這類患者通常面臨嚴(yán)重的皮損和瘙癢癥狀，生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。

氘可來西替尼最主要的臨床應(yīng)用是在銀屑病的治療中。銀屑病是一種慢性、炎癥性皮膚病，表現(xiàn)為皮膚表面出現(xiàn)厚厚的鱗屑和紅色斑塊，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。雖然已有多種治療方案，但仍有許多患者無法獲得足夠的癥狀緩解或面臨藥物副作用的問題。在一系列臨床試驗(yàn)中，氘可來西替尼表現(xiàn)出良好的療效和耐受性。

雙盲Ⅲ期POETYK PSO-1與POETYK PSO-2試驗(yàn)，針對(duì)中重度斑塊型銀屑病成人患者進(jìn)行，比較氘可來昔替尼與安慰劑、阿普斯特的療效與安全性。結(jié)果顯示，氘可來昔替尼在治療中重度斑塊型銀屑病方面表現(xiàn)出顯著療效及良好耐受性。

氘可來昔替尼片（LuciDeucra）說明書 適應(yīng)癥：LuciDeucra是一種酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，主要用于治療適合全身治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成年患者。使用本藥品時(shí)，需遵循醫(yī)師的指導(dǎo)，并注意使用限制，即不建議與其他強(qiáng)效免疫抑制劑聯(lián)合使用。

全球首批!艾伯維重磅銀屑病新藥在日本上市

全球首批艾伯維重磅銀屑病新藥Skyrizi在日本上市，這是針對(duì)斑塊狀銀屑病、泛發(fā)性膿皰型銀屑病、紅皮病型牛皮癬和銀屑病關(guān)節(jié)炎成年患者的創(chuàng)新療法。

艾伯維與勃林格殷格翰聯(lián)合開發(fā)的IL-23抑制劑Skyrizi獲得日本厚生勞動(dòng)省批準(zhǔn)上市，用于治療斑塊狀銀屑病、泛發(fā)性膿皰型銀屑病、紅皮病型牛皮癬和銀屑病關(guān)節(jié)炎成年患者，這是全球首次獲批。銀屑病是一種炎癥性疾病，患者皮膚出現(xiàn)鱗狀皮膚增生，伴有嚴(yán)重瘙癢和刺痛。

在日本銀屑病新藥獲批！3個(gè)月注射一次可改善皮膚狀況 。跨國(guó)生物制藥公司 艾伯維 宣布，日本厚生勞動(dòng)省(MHLW)已批準(zhǔn)白介素-23(IL-23)抑制劑SKYRIZI (risankizumab)用于治療對(duì)常規(guī)治療 緩解不足的斑塊性銀屑病、全身膿皰性銀屑病、紅皮病性銀屑病和銀屑病性關(guān)節(jié)炎成年患者 。

干細(xì)胞治療銀屑病,臨床試驗(yàn)證實(shí)療效顯著!

1、干細(xì)胞治療銀屑病，臨床試驗(yàn)證實(shí)療效顯著。銀屑病，又稱牛皮癬，是一種慢性復(fù)發(fā)性炎癥性疾病，其治療一直是一個(gè)挑戰(zhàn)。近年來，干細(xì)胞治療作為一種新興的治療方法，在銀屑病的治療中展現(xiàn)出了顯著的療效。

2、臨床試驗(yàn)驗(yàn)證：多項(xiàng)臨床試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)了間充質(zhì)干細(xì)胞治療銀屑病的安全性和有效性。例如，在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫(kù)上注冊(cè)的有關(guān)干細(xì)胞治療銀屑病的臨床研究中，最常應(yīng)用的干細(xì)胞類型為間充質(zhì)干細(xì)胞。

3、干細(xì)胞治療銀屑病后，能夠顯著改善患者的皮膚狀況，減輕銀屑病的癥狀，并調(diào)節(jié)體內(nèi)的免疫平衡。以下是對(duì)干細(xì)胞治療銀屑病效果的詳細(xì)闡述：皮膚外觀顯著改善：干細(xì)胞治療后，患者的皮膚外觀得到明顯改善。

4、中國(guó)學(xué)者在ClinicalTrials注冊(cè)了關(guān)于人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞干預(yù)尋常型銀屑病安全性和有效性的臨床試驗(yàn)。

5、治療效果：治療后，該受試者的銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（PASI）評(píng)分從50.4降至0.3，皮膚外觀得到顯著修復(fù)，無紅斑和白色鱗屑出現(xiàn)。這一案例進(jìn)一步證實(shí)了干細(xì)胞療法在尋常型銀屑病治療中的有效性。

6、這一研究結(jié)果為干細(xì)胞治療銀屑病提供了有力的證據(jù)，表明干細(xì)胞療法可能是一種有效的治療方法，能夠顯著改善患者的癥狀并延長(zhǎng)復(fù)發(fā)時(shí)間。然而，需要注意的是，干細(xì)胞治療銀屑病仍處于研究階段，尚未廣泛應(yīng)用于臨床實(shí)踐。雖然Wang等的研究結(jié)果令人鼓舞，但仍需要更多的臨床試驗(yàn)來驗(yàn)證干細(xì)胞療法的安全性和有效性。

浙大一院臨床試驗(yàn)招募項(xiàng)目匯總(2022年11月)

高血壓相關(guān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目簡(jiǎn)介：該項(xiàng)目旨在評(píng)估新型降壓藥物或治療策略對(duì)高血壓患者的療效和安全性。招募對(duì)象：符合高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者，且愿意接受新型降壓藥物治療。圖片展示：代謝性疾病相關(guān)臨床試驗(yàn) 2型糖尿病相關(guān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目簡(jiǎn)介：該項(xiàng)目探索新型降糖藥物或治療方法對(duì)2型糖尿病患者的療效和安全性。

臨床試驗(yàn)概況 靶點(diǎn)選擇：本次研究的靶點(diǎn)為G蛋白偶聯(lián)受體家族C組5成員D（GPRC5D），這是一種在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中特異性表達(dá)的受體。相較于其他靶點(diǎn)如BCMA，GPRC5D具有更好的特異性，預(yù)示著治療后患者可能獲得更佳的治療效果。

...ELPIS人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”銀屑?、衿谂R床于華山醫(yī)院率先啟動(dòng)...

華夏源自主研發(fā)的“ELPIS人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”已獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，用于開展治療成年中、重度慢性斑塊型銀屑病患者I期臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)地點(diǎn)與負(fù)責(zé)人：臨床試驗(yàn)在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院率先啟動(dòng)。華山醫(yī)院皮膚科的徐金華主任和I期臨床中心張菁主任共同擔(dān)任項(xiàng)目首席研究者。