重磅!銀屑病新藥Deucravacitinib即將上市
銀屑病新藥Deucravacitinib即將上市，這是銀屑病治療領域的一項重大突破。以下是關于Deucravacitinib的詳細解藥物類型與機制：Deucravacitinib是一款口服TYK2別構抑制劑。它通過選擇性抑制TYK2來提高療效，并降低可能的副作用。
百時美施貴寶（BMS）公布的評估新型抗炎藥deucravacitinib（BMS-986165）治療銀屑病關節(jié)炎（PsA）的II期臨床研究結果顯示，deucravacitinib在治療銀屑病關節(jié)炎方面取得了顯著療效，特別是在改善疾病癥狀和體征方面。
Deucravacitinib由百時美施貴寶公司研發(fā)，是全球第一款獲批上市的Tyk2抑制劑，主要用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病。其商業(yè)化合成路線主要包括三個關鍵步驟，分別合成中間體中間體2以及最終的Deucravacitinib。
Deucravacitinib是一種新型、口服、選擇性TYK2抑制劑，其作用機制與JAK1-3抑制劑不同。Deucravacitinib通過與TYK2的調節(jié)（JH2假激酶）結構域結合，將調節(jié)結構域鎖定為與催化結構域的抑制性相互作用，使TYK2失活。
deucravacitinib，這款BMS公司研發(fā)的首款TYK2別構抑制劑，是銀屑病治療領域的一大革新。銀屑病，全球影響近750萬人，其中中重度患者尤為需要全身治療。deucravacitinib通過與TYK2的JH2結構域精確結合，調控其與JH1的抑制性相互作用，從而抑制TYK2及其下游信號傳導路徑的激活，對斑塊型銀屑病的治療效果顯著。
同時，pyridazine的引入增強了藥物的生物利用度，使得deucravacitinib在體內能夠更好地發(fā)揮作用。高度選擇性與卓越的治療效果：deucravacitinib的設計實現了對TYK2的高度選擇性，從而降低了不良副作用的風險。在銀屑病的治療中，deucravacitinib展現出了顯著的治療效果，為銀屑病的治療提供了新的選擇。
掌握銀屑病:阿普米司特帶來新希望
1、掌握銀屑?。喊⑵彰姿咎貛硇孪Ｍ?銀屑病是一種全球范圍內常見且頑固的皮膚病，其病癥通常呈周期性發(fā)展，表現為皮膚上出現紅色斑塊，上面覆蓋著銀白色的鱗屑。患者常常感到皮膚瘙癢、疼痛，有時還會伴有關節(jié)痛，嚴重影響日常生活。近年來，一種名為阿普米司特的新藥物為銀屑病患者帶來了新的治療希望。
2、銀屑病，作為一種慢性、炎癥性、易復發(fā)的皮膚病，長期以來困擾著眾多患者。其癥狀包括反復出現的紅斑、蛻皮以及劇烈的瘙癢，這些都極大地影響了患者的生活質量。在治療上，口服歐泰樂（化學名：阿普米司特）片為銀屑病患者提供了一種新的、相對簡化的治療方案。
3、阿普米司特，作為一款PDE4抑制劑，于2021年8月在中國市場迎來新紀元，專為斑塊型銀屑病患者提供了一線療法。阿普米司特片的獨特性在于其低溶低滲的特性，其生物等效性研究采用嚴謹的雙制劑、雙周期、雙序列交叉設計，確保了藥物的穩(wěn)定性和一致性。阿普米司特片的藥代動力學參數令人矚目。
4、答案：已經使用過生物制劑治療的患者是可以轉換為使用口服藥物阿普米司特的。國外研究表明，從依那西普切換至阿普米司特，患者的療效在1年內保持穩(wěn)定并有所提升，同時沒有發(fā)現新的安全性問題。
5、療效穩(wěn)定：從依那西普轉換至阿普米司特，患者療效在1年內保持穩(wěn)定并有所提升，未發(fā)現新的安全性問題。阿普米司特治療斑塊狀銀屑病的起效時間和療效如何？起效時間：第2周至第4周開始癥狀改善。
6、阿普米司特是一種新型口服小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制劑，具有抑制PDE4活性，提高細胞內環(huán)磷酸腺苷水平，調控腫瘤壞死因子和其他炎性細胞因子表達，最終抑制炎癥反應的特點，是首款獲批用于銀屑病的口服靶向小分子藥物。
25年來首款!FDA批準銀屑病外用新藥上市
1、美國FDA已批準Vtama（1% tapinarof）乳膏上市，用于外用治療斑塊狀銀屑病成人患者。這是美國25年來獲批治療銀屑病的首款外用新分子實體，代表了一種非類固醇的創(chuàng)新外用治療類型。Vtama乳膏的獲批意味著銀屑病患者將有更多治療選擇。銀屑病，又名牛皮癬，是一種常見的慢性、自身免疫性炎癥性皮膚病。
2、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準Dermavant Sciences公司的一款新產品Vtama（1% tapinarof，每日一次）乳膏上市。此產品用于治療斑塊狀銀屑病成人患者，無需考慮病情嚴重程度，且沒有使用時間和身體部位的限制，成為美國25年來首個批準治療銀屑病的外用新分子實體。
3、安進藥物Otezla（阿普斯特）已在美國上市，用于治療6歲及以上兒科中重度斑塊狀銀屑病。Otezla（apremilast，阿普斯特）是生物技術公司安進研發(fā)的一款藥物，現已在美國獲批用于治療年齡6歲及以上、體重至少44磅且適合接受光療或全身治療的兒科中重度斑塊狀銀屑病患者。
4、年10月6日，諾華NOVARTIS宣布，其開發(fā)的司庫奇尤單抗（secukinumab、Cosentyx）靜脈注射劑已獲得美國FDA批準上市，該藥物主要用于治療成人銀屑病關節(jié)炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）以及非放射學中軸型脊柱關節(jié)炎（nr-axSpA）。
生物制劑-銀屑病治療的新選擇
賽立奇單抗：銀屑病治療的新選擇 賽立奇單抗作為一款全新原研的生物制劑，為銀屑病治療領域帶來了新的希望。其作為IL-17抑制劑，與已上市的可善挺（司庫奇尤單抗）相比，在療效、安全性和復發(fā)率方面均有所改進，成為銀屑病治療的新武器。
生物制劑是銀屑病治療的新選擇。以下是關于生物制劑在銀屑病治療中的幾個關鍵點：起效快速且效果顯著：多數生物制劑在2周左右即可起效，皮損可改善50%以上，部分患者甚至能改善75%以上。用藥方式便捷：大部分生物制劑采用皮下注射方式，且已制備成預充針或自控針，患者可自行在家注射。
賽立奇單抗作為一款全新原研的生物制劑，其上市為銀屑病的治療帶來了新的希望和選擇。與已上市的銀屑病重磅產品可善挺（司庫奇尤單抗）相比，賽立奇單抗在多個方面展現出了其獨特優(yōu)勢。
隨著生物制劑喜達諾(烏司奴單抗注射液)、拓咨(依奇珠單抗注射液)以及可善挺(司庫奇尤單抗)相繼進入醫(yī)保，銀屑病患者的治療選擇變得更加豐富且經濟。這三種藥物均針對銀屑病的不同病理機制進行干預，為患者帶來了顯著的療效。
年1月9日，諾華（Novartis）宣布其創(chuàng)新生物制劑可善挺（司庫奇尤單抗）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療活動性銀屑病關節(jié)炎（PsA）的成年患者。這一新適應癥的獲批，為中國的銀屑病關節(jié)炎患者提供了新的治療選擇。
銀屑病不再是“不死的癌癥”,這6個防治真相一定要知道!
1、銀屑病不再是“不死的癌癥”，這6個防治真相一定要知道！真相一：銀屑病不僅僅是皮膚病 銀屑病是由于整個機體炎癥細胞因子不平衡所導致的全身性、系統(tǒng)性疾病。炎癥因子不僅存在于皮膚表面，也存在于心血管、內臟、肌肉、關節(jié)等各部位，可引發(fā)肥胖、心血管疾病、關節(jié)炎等與銀屑病相關的其他疾病，即“銀屑病共病”。
2、“不死的癌癥”稱謂的誤解銀屑病被稱為“不死的癌癥”，僅因其病程漫長、反復發(fā)作且難以根治，導致患者長期承受心理與生理負擔。但這一稱謂并不意味著銀屑病具有惡性或致癌性。現代醫(yī)學通過外用藥物、光療、生物制劑等手段，已能顯著改善癥狀并延長緩解期。
3、阿普米司特是PDE4特異性抑制劑，可以通過cMAP調節(jié)促炎因子及抗炎因子平衡，從而顯著改善銀屑病癥狀。PDE4（磷酸二酯酶4）是一種主要存在于免疫細胞中的代謝酶，通過調節(jié)細胞內信號傳導通路，促進多種與銀屑病相關的炎癥介質的產生。
4、銀屑病是癌癥 雖然銀屑病有著“不死癌癥”的花名，但皮膚癌與銀屑病是完全不同的兩類疾病。皮膚癌是指由于皮膚的組成成分惡變而導致的疾病；而銀屑病是一種慢性炎癥疾病。雖然銀屑病難治、易復發(fā)，但并沒有相關的報道顯示銀屑病有轉變?yōu)榘┌Y的風險，也沒有比一般人更容易患癌癥的證據。
銀屑病的最新治療方法
1、銀屑病的治療需根據患者病情、類型及個體差異制定個體化方案，主要方法包括外用藥物、系統(tǒng)治療、光療及中醫(yī)治療，同時需注重日常護理與生活習慣調整。外用藥物治療外用藥物是銀屑病的基礎治療手段，常用類型包括：角質促成劑：如卡泊三醇、他卡西醇，可調節(jié)角質形成細胞增殖，減輕斑塊厚度。
2、治療尋常型銀屑病的方法主要包括西醫(yī)治療、物理治療、中醫(yī)治療和中藥濕敷，且目前并沒有特效藥。 西醫(yī)治療 西醫(yī)治療尋常型銀屑病主要通過口服藥物和外用藥物結合的方式。
3、銀屑病關節(jié)炎的治療需根據患者具體情況制定個性化方案，主要方法包括藥物治療、物理治療、光療及手術治療，同時需結合生活方式調整等輔助措施。藥物治療非甾體抗炎藥（NSAIDs）：如布洛芬、吲哚美辛等，可緩解關節(jié)疼痛和炎癥，但無法控制病情進展，需按劑量短期使用。
4、外用藥物治療適用于輕中度銀屑病，通過局部涂抹直接作用于皮損。
