利妥昔單抗學(xué)生保險(xiǎn)可以報(bào)銷嗎
1、法律分析:目前雷珠單抗已經(jīng)納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄,但是報(bào)銷需要滿足一定條件,因此地舒單抗醫(yī)??梢栽谝欢l件下報(bào)銷。
2、也就是醫(yī)療保險(xiǎn)可以報(bào)銷的藥品。國(guó)家在確定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品品種時(shí),是考慮臨床治療的基本需要,也考慮地區(qū)間的經(jīng)濟(jì)差異,中西藥并重。而利妥昔單抗注射液屬醫(yī)保報(bào)銷范圍藥品。
3、不是醫(yī)保藥,不能報(bào)銷。美羅華就是利妥昔單抗,是一種分子靶向藥物,臨床上用于CD20陽性的濾泡性淋巴瘤和CD20陽性的彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤的治療。

廣州那間醫(yī)院有國(guó)產(chǎn)的利妥昔單抗(美羅華)注射?
1、【1】信達(dá)生物(HK1801):公司的主要產(chǎn)品包括PD-1抗體信迪利單抗(IBI-308)、貝伐珠單抗(阿瓦斯汀)生物類似藥IBI-30利妥昔單抗(美羅華/Rituxan)生物類似藥IBI-301和阿達(dá)木單抗(修美樂)生物類似藥IBI-303。
2、有的靶向藥功效很好,像傳統(tǒng)式的用來醫(yī)治B體細(xì)胞淋巴癌的利妥昔單抗(美羅華),用以醫(yī)治HER-2呈陽性的乳癌的曲妥珠單抗(曲妥珠單抗),用以醫(yī)治滿足條件的中性粒細(xì)胞急性白血病的伊馬替尼等這種靶向藥,功效是十分清晰的。
3、這是美羅華(利妥昔單抗注射液),一個(gè)療程1萬元左右。
4、組成:活性成分:利妥昔單抗 組成成分:枸櫞酸鈉、聚山梨醇酯、氯化鈉和注射用水。適應(yīng)癥和用法:美羅華適用于復(fù)發(fā)或化療抵抗性B淋巴細(xì)胞型的非霍奇金淋巴瘤的病人。
5、藥品名稱:美羅華(利妥昔單抗注射液)英文名:Mabthera〉Mabthera〉Mabthera〉Mabthera美羅華除活性成分外,尚含有以下非活性成分:枸櫞酸鈉,聚山梨醇酯80,氯化鈉和注射用水。
6、表格還包括了671例濾泡性淋巴瘤患者接受利妥昔單抗維持治療的數(shù)據(jù),患者接受R-CHOP、R-CVP 或R-FCM方案誘導(dǎo)治療,緩解后繼續(xù)為期2 年的利妥昔單抗維持治療(見【臨床試驗(yàn)】)。
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2、治療癌癥的特效藥主要包括吉非替尼、來那度胺、利妥昔單抗、曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、非格司亭、納武利尤單抗、K藥派姆單抗、依魯替尼、帕博西尼。
3、利妥昔單抗 利妥昔單抗是一種嵌合鼠/人的單克隆抗體,體外研究證明,利妥昔單抗可以提高耐藥人體淋巴細(xì)胞對(duì)某些細(xì)胞毒性藥物的敏感性。用于治療復(fù)發(fā)或化療耐藥的惰性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤。
4、獲批適應(yīng)癥:FDA批準(zhǔn)ibrutinib與利妥昔單抗聯(lián)合用于慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)或小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤(SLL)的初始治療[5]。 藥物效果:E1912試驗(yàn)(NCT02048813)顯示。
5、國(guó)外應(yīng)用利妥昔單抗(美羅華)和CHOP并用,在166位淋巴瘤病人中有效率在96%以上,生存時(shí)間也有延長(zhǎng)。新發(fā)展的單克隆抗體zevalin療效甚至超過利妥昔單抗(美羅華),目前正在臨床試驗(yàn)中。
6、除了美羅華外,BRK抑制劑依魯替尼、CD30單抗、CD58單抗等等新藥,都是精準(zhǔn)打擊的神器。其他還有干細(xì)胞移植神器(介紹略)。 由于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,目前,在美國(guó),霍奇金淋巴瘤的5年生存率達(dá)85%,非霍奇金淋巴瘤69%;相比之下,中國(guó)只有36%。
復(fù)星醫(yī)藥:生物藥或?qū)屨己M馐袌?chǎng),生物藥進(jìn)入收獲期
1、同一天,復(fù)星醫(yī)藥還公布控股子公司朝暉藥業(yè)旗下的“奮乃靜片”通過仿制藥一致性評(píng)價(jià),公司生物藥領(lǐng)域或已進(jìn)入收獲期。
2、年2月18日,復(fù)星醫(yī)藥聯(lián)手TPG以69億美元收購(gòu)美中互利,后者即中國(guó)國(guó)內(nèi)高端醫(yī)療服務(wù)提供者和睦家的母公司。
3、各大機(jī)構(gòu)則紛紛看好復(fù)星醫(yī)藥。中泰證券給予買入評(píng)級(jí),主要有三大理由,第一,首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定獲批,療效顯著;第二,復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨(dú)家商業(yè)化,涉及艾滋、新冠領(lǐng)域;第三,研發(fā)管線步入收獲期,創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成效顯著。
4、銷售費(fèi)用的變化主要系報(bào)告期內(nèi)本集團(tuán)加大對(duì)新產(chǎn)品、新市場(chǎng)的投入力度;已上市品種利妥昔單抗注射液(漢利康)及曲妥珠單抗等擬上市品種上市前銷售、市場(chǎng)團(tuán)隊(duì)的準(zhǔn)備以及上市后推廣;組建復(fù)星醫(yī)藥美國(guó)銷售團(tuán)隊(duì)、拓展北美直銷網(wǎng)絡(luò)等。
5、復(fù)星醫(yī)藥(600196):公司位于上海市,普陀區(qū),主要從事制藥、醫(yī)療器械和醫(yī)療診斷、醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。公司繼續(xù)踐行創(chuàng)新和國(guó)際化戰(zhàn)略,專注于研發(fā),授權(quán)、生產(chǎn)、運(yùn)營(yíng)和商業(yè)化,以國(guó)際化布局創(chuàng)新藥投資已逐步進(jìn)入收獲期,收入結(jié)構(gòu)調(diào)整已越來越明顯。
6、恒瑞醫(yī)藥(600276)江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家主要從事片劑藥、針劑藥和原料藥制造和銷*的中國(guó)公司。該公司的產(chǎn)品主要包括抗腫瘤藥、心血管藥、手術(shù)用藥、造影劑、抗生素、特殊輸液和其他類。
36種談判藥品納入藥品目錄醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)同步確定?
1、月7日之前,人力資源和社會(huì)保障部對(duì)外公布36種藥品進(jìn)入醫(yī)保目錄后的價(jià)格談判結(jié)果,并同步確定了這些藥品的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn),赫賽汀名列其中(此前在中國(guó),這一由跨國(guó)藥企羅氏生產(chǎn)的藥品,一支的零售價(jià)格就高達(dá)2萬多元)。
2、近日,人社部印發(fā)《關(guān)于將36種藥品納入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄乙類范圍的通知》(下簡(jiǎn)稱《通知》),將36種談判藥品納入2017新版基本醫(yī)保藥品目錄的乙類范圍,并同步確定了這些藥品的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。
3、去年7月,人社部發(fā)文將36種談判藥品納入了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2017年版)》乙類范圍,并同步確定了這些藥品的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。36種藥品中包括31個(gè)西藥和5個(gè)中成藥。
4、赫賽汀2017進(jìn)醫(yī)保。人力資源和社會(huì)保障部對(duì)外公布36種藥品進(jìn)入醫(yī)保目錄后的價(jià)格談判結(jié)果,并同步確定了這些藥品的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn),赫賽汀名列其中。經(jīng)過談判,每支藥品支付標(biāo)準(zhǔn)降到7600元,降幅近七成。
5、人社部發(fā)〔2017〕54號(hào)文件確定的36種談判藥品納入藥品乙類目錄范圍,支付標(biāo)準(zhǔn)按照國(guó)家規(guī)定執(zhí)行,支付標(biāo)準(zhǔn)范圍包括基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金和參保人員共同支付的全部費(fèi)用。
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