國產(chǎn)尼妥珠單抗價格 尼妥珠單抗用法用量

尼妥珠單抗報銷條件

尼妥珠單抗醫(yī)保是能進行報銷的。尼妥珠單抗為國家醫(yī) 保乙類目錄中可報銷的藥品，具體的報銷比例，不同地區(qū)會有些許差異，一般報銷比例在60%左右。

尼妥珠單抗醫(yī)保報銷的條件 尼妥珠單抗醫(yī)保報銷的條件在每個地方各不相同，需要根據(jù)當?shù)卣邅砩暾垐箐N，不過所報銷的適應(yīng)癥必須在《醫(yī)保目錄》的范圍內(nèi)。

法律分析：具體多少錢能不能報銷還是要看你的保險，醫(yī)保里邊含不含這一種藥品。

經(jīng)認定患有特殊疾病的參保人員應(yīng)到勞動保障部門指定的一家定點醫(yī)療機構(gòu)就醫(yī)購藥，發(fā)生的醫(yī)藥費用直接記帳，即時結(jié)算。

進口化療藥

1、進口化療藥卡鉑能報銷?？ㄣK是一種化療藥物，根據(jù)國家醫(yī)保目錄，卡鉑是可以報銷的?？ㄣK是一種常用于化療的藥物，主要用于治療多種癌癥，包括卵巢癌、肺癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、宮頸癌等。

2、不能。進口化療藥是由國外輸入的化療藥，不在醫(yī)療保險范圍內(nèi)，需要患者自己負擔費用，不能報銷，因此進口化療藥不能走醫(yī)保。

3、百分之七十。根據(jù)查詢癌癥藥物網(wǎng)顯示，甘肅省已經(jīng)將希羅達納入了醫(yī)保報銷的范圍，希羅達是一種進口化療藥物，售價為400元一盒，是乙類基本醫(yī)療保險藥品，可以報銷百分之七十。

4、不在醫(yī)保報銷范圍內(nèi)。根據(jù)查詢《中華人民共和國社會保險法》第二十八條規(guī)定可知，進口化療藥屬于自費藥品，并且價格較低，在醫(yī)院售賣會虧本，并且有一定的副作用，不屬于一包的報銷范圍。

尼妥珠單抗注射液的規(guī)格

1、【規(guī)格】 15毫升西林瓶裝量10毫升（±0.5毫升），尼妥珠單抗?jié)舛葹?mg/mL，每支含50毫克。 【用法用量】 100mg尼妥珠單抗稀釋于250ml生理鹽水中，前臂靜脈輸液給藥，進藥過程在60分鐘以上。

2、其對應(yīng)的清除半衰期分別為69860、3095和3052小時。用藥后24小時內(nèi)，不同劑量尼妥珠單抗經(jīng)厲排出量占注射劑量(ID)的比例分別為：50mg排出208%，100mg排出220%，200mg排出236%，400mg排出357%。

3、鼻咽癌 將兩瓶 (100mg) 尼妥珠單抗注射液稀釋到250mL生理鹽水中，靜脈輸液給藥，給藥過程應(yīng)持續(xù)60分鐘以上。在給藥過程中及給藥結(jié)束后1小時內(nèi)，需密切監(jiān)測患者的狀況。

賽沃替尼有沒有進醫(yī)保

-2年。靶向藥上市后入醫(yī)保，需要通過國家醫(yī)保局對申請醫(yī)保藥品的審批，時間大概在1-2年。在2023年有3款肺癌靶向藥進入醫(yī)保名錄，分別是布格替尼、羅拉替尼、賽沃替尼。

簡介：賽沃替尼是我國自主原創(chuàng)的高度選擇性口服MET抑制劑，也是我國首款獲批MET靶向藥。該藥用于含鉑化療后疾病進展或不耐受標準含鉑化療的、具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。

根據(jù)社保法的規(guī)定，易瑞沙可以報銷的，是按照大病醫(yī)保報銷的。藥費單上是備注(大病)的，比例可以報銷30%。

出現(xiàn)上述不良反應(yīng)需及時就診。需注意的是，對本品及其成分過敏者禁用；孕婦及哺乳期婦女禁用；18歲以下兒童用藥安全性尚未明確，建議不要使用。提醒患者：應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用賽沃替尼，不要自行使用，以免出現(xiàn)不良影響。

數(shù)據(jù)顯示，呋喹替尼2022年上半年的市場銷售額為5040萬美元，增速26%；索凡替尼2022年上半年的市場銷售額為1360萬美元，其于2022年1月起首次獲納入國家醫(yī)保藥品目錄；賽沃替尼2022年上半年的市場銷售額為2330萬美元。

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