試管嬰兒的適應(yīng)癥和禁忌癥
輸卵管性不育癥 輸卵管性不育癥約占女方不育癥的65,主要因素有雙側(cè)輸卵管阻塞,積水,嚴(yán)重的盆腔粘連,輸卵管手術(shù)史或切除、結(jié)扎術(shù)后。
男方因素:精液液化異常、逆行射精、性功能障礙、生殖道畸形等。
第二代試管嬰兒適應(yīng)癥 男方嚴(yán)重少、弱、畸精子癥;不可逆的梗阻性無(wú)精癥;生精功能障礙(排除遺傳缺陷疾病所致);免疫性不育;體外受精-胚胎移植(IVF-ET)受精失敗;精子無(wú)頂體或頂體功能異常;需行植入前胚胎遺傳學(xué)檢查的。
試管嬰兒的適應(yīng)癥:女方各種因素導(dǎo)致的配子運(yùn)輸障礙;排卵障礙;子宮內(nèi)膜異位癥;男方少、弱精子癥;不明原因的不育;免疫不育。
人工授精適應(yīng)癥 男性因少精、弱精、液化異常、性功能障礙、生殖器畸形等不育。女性因?qū)m頸粘液分泌異常、生殖道畸形及心理因素導(dǎo)致性交不能等不育。免疫性不育。原因不明的不育。人工授精禁忌癥 女方因輸卵管因素造成的精子和卵子結(jié)合障礙。
用edta滴定鈣基本步驟有哪些
1、基本步驟:先取少量的含鈣離子的溶液放入試管中;然后將edta緩慢加入試管中,溶液顏色發(fā)生變化,直到溶液由酒紅色變?yōu)樘m色,即為終點(diǎn)。
2、Ca2鈣指示劑NN(pH11,純藍(lán)色)→CaNN(酒紅色)EDTACaNN(酒紅色)→Ca-EDTANN(純藍(lán)色)在pH12-14時(shí),Ca2可與EDTA作用生成穩(wěn)定的EDTA-Ca絡(luò)合物,可直接滴定。
3、溶解:將灰劑量加入到燒杯中,加入適量的蒸餾水,攪拌均勻,使灰劑量完全溶解。調(diào)節(jié) pH 值:用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的 pH 值,使其達(dá)到 15 左右。加入指示劑:加入適量的鈣指示劑,攪拌均勻。

維a酸片的作用與功效
維A酸片主要用于治療多種皮膚病,包括痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發(fā)紅糠疹和面部糠疹,它也可作為銀屑病和魚(yú)鱗病的輔助治療手段。對(duì)于多發(fā)性尋常疣以及角化異常類皮膚病,維A酸片也顯示出良好的療效。其用法是每日2-3次,每次劑量為10mg,口服給藥。然而,需要注意的是,使用過(guò)程中可能會(huì)產(chǎn)生一些不良反應(yīng)。
維A酸是一種非常有效的治療皮膚問(wèn)題的藥物,主要用于治療痤瘡、皮膚老化、色素沉著等皮膚問(wèn)題。它的作用機(jī)制主要是通過(guò)調(diào)節(jié)皮膚細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化,促進(jìn)表皮細(xì)胞的更新,減少角質(zhì)層的厚度,從而改善皮膚的質(zhì)地和外觀。首先,維A酸可以有效地治療痤瘡。
抗炎作用:維A酸具有抗炎作用,可以減少皮膚紅腫和炎癥反應(yīng)。抗皮膚老化:維A酸可以刺激膠原蛋白和彈性纖維的生成,從而幫助改善皮膚的彈性和緊致度,減少皺紋和細(xì)紋的出現(xiàn),對(duì)于抗皮膚老化也有一定的效果。
遺傳基因檢測(cè)哪些項(xiàng)目
1、遺傳基因檢測(cè)哪些項(xiàng)目 檢測(cè)的時(shí)候,先把受檢者的基因從血液或其他細(xì)胞中提取出來(lái)。然后用可以識(shí)別可能存在突變的基因的引物和PCR技術(shù)將這部分基因復(fù)制很多倍,用有特殊標(biāo)記物的突變基因探針?lè)椒?、酶切方法、基因序列檢測(cè)方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。
2、基因檢測(cè)的項(xiàng)目主要包括以下幾種: 遺傳性疾病基因檢測(cè) 此項(xiàng)目通過(guò)對(duì)特定基因的序列分析,確定是否存在遺傳性疾病的突變基因。如遺傳性腫瘤、遺傳性心臟病、遺傳性糖尿病等。通過(guò)對(duì)這些基因的精準(zhǔn)檢測(cè),有助于預(yù)測(cè)患病風(fēng)險(xiǎn),并提前進(jìn)行干預(yù)和預(yù)防。
3、基因檢測(cè)可以涵蓋多個(gè)重要項(xiàng)目,其中包括: 遺傳性腫瘤基因檢測(cè)。 心腦血管疾病相關(guān)基因檢測(cè)。 遺傳性攜帶者基因檢測(cè)。 遺傳性皮膚疾病基因檢測(cè)。 遺傳性眼科疾病基因檢測(cè)。 老年神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)基因檢測(cè)。
4、基因檢測(cè)旨在診斷疾病或預(yù)測(cè)疾病風(fēng)險(xiǎn),具體項(xiàng)目涵蓋: 遺傳腫瘤基因檢測(cè),旨在發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的基因突變。 心腦血管疾病基因檢測(cè),通過(guò)分析相關(guān)基因以預(yù)測(cè)心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。 遺傳攜帶者基因檢測(cè),幫助識(shí)別攜帶遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)基因的個(gè)體。
5、基因檢測(cè)的項(xiàng)目包括以下幾方面:遺傳性腫瘤基因檢測(cè)。心腦血管類疾病基因檢測(cè)。遺傳性攜帶者基因檢測(cè)。遺傳性皮膚類疾病基因檢測(cè)。遺傳性眼科疾病基因檢測(cè)。老年神經(jīng)系統(tǒng)疾病基因檢測(cè)。
Hailey-Hailey病(慢性家族性良性天皰瘡)治療
1、家族性良性天皰瘡,也被稱為Hailey-Hailey病,是一種罕見(jiàn)的顯性遺傳性皮膚病,首次被提及是在1939年。盡管通常與家族史相關(guān)聯(lián),但也存在無(wú)家族背景的個(gè)案。這種疾病的發(fā)生相對(duì)不常見(jiàn),其發(fā)病可能由摩擦、陽(yáng)光照射、皮膚損傷以及細(xì)菌感染等因素引發(fā)。
2、家族性慢性良性天皰瘡(familialchronicbenignpemphigus)又稱Hailey-Hailey病,系一種少見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病。
3、短暫性棘皮松解皮膚病是一種表皮內(nèi)的棘層松解水皰疾病,水皰位于角層下或基底細(xì)胞層上。有時(shí)伴有海綿形成,表皮細(xì)胞網(wǎng)狀變性及角化不良。組織病理學(xué)表現(xiàn)為達(dá)里埃氏病(Darier病),家族性良性慢性天皰瘡(Hailey-Hailey disease)、尋常性天皰瘡或落葉性天皰瘡和海綿形成性棘層松解性皮炎等特征。
4、病理表現(xiàn)為限局性基底細(xì)胞層上裂隙或水皰,與毛囊角化病、尋常型天皰瘡、家族性慢性良性天皰瘡的組織學(xué)相似。本病病理改變分5型:(1)Darier 病樣型:局灶性基底層上方棘層松解,裂隙形成,毛囊內(nèi)可見(jiàn)毛囊棘層松解。有時(shí)表皮全層可見(jiàn)角化不良細(xì)胞及海綿水腫,而Darier病可見(jiàn)垂直的角化不全。
5、在組織病理學(xué)上,鑒別診斷還包括慢性良性家族性天皰瘡(Hailey-Hailey?。涮卣髟谟诒砥o(wú)裂隙,棘層松解細(xì)胞呈現(xiàn)出“倒塌磚墻樣”的結(jié)構(gòu)。另一方面,日光性角化病則顯示出表皮細(xì)胞核的明顯間變性。綜合這些特征,醫(yī)生會(huì)通過(guò)細(xì)致的臨床觀察和病理分析來(lái)準(zhǔn)確地診斷毛囊角化病,并排除其他可能的混淆疾病。
6、近年來(lái)國(guó)內(nèi)外產(chǎn)前診斷的最佳選擇包括:重型EB,重型魚(yú)鱗病,著色性干皮病,重型外胚層發(fā)育不良等;其次的選擇包括:白化病,Hailey-Hailey病等。而輕型EB,輕型魚(yú)鱗病,色素異常及毛發(fā)異常性疾病等應(yīng)該不是產(chǎn)前診斷的較好選擇,因?yàn)槠渖婕暗娇赡艿膲櫶?,不太符合現(xiàn)代的倫理學(xué)原則。
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